Sitemap
  Forside
  Patienter og pårørende
  Forskning
  Sundt Liv
  Støt os
  Om foreningen
  Børn og unge
  Kampagner
cancer.dk
  Om instituttet
  Afdelinger
  Publikationer
  Jobs
  Nyt fra instituttet  
 

Genetik og Medicinsk Behandling


Om afdelingen
Forskningsprojekterne i afdelingen for Genetisk og Medicinsk Behandling (GMB) handler om årsager til kræft og helbredsmæssige følger efter behandling for kræft.
Både forhold i vores miljø og i vores egen genetiske sammensætning spiller med andre ord en rolle, når risikoen skal gøres op. Hver af os har nemlig en kræftrisiko, som er slutresultatet af skadelige påvirkninger, som rammer os udefra (eksponering), vores personlige genetiske konstitution (genotype) og vores individuelle modstandskraft (fænotype). Faktorerne kan undersøges enkeltvis, men det er undertiden også nødvendigt at inddrage dem alle på én gang pga. et tæt sammenspil (interaktion).
I dag kendes årsagerne til omkring 35% af de ca. 30.000 nye kræfttilfælde, som hvert år opstår i den danske befolkning. Disse tilfælde er derfor tilgængelige for forebyggelse og vil forsvinde i fremtidens samfund. Andre ca. 5% af de nye kræfttilfælde skyldes arvelige kræftgener. I familier, som er ramt af et arveligt kræftgen, er den eneste mulighed for helbredelse tidlig opdagelse af den arvelige kræftform. For de resterende 60% gælder, at man ikke har fundet årsagerne i miljøet, formentlig fordi mange af disse ukendte påvirkninger virker i samspil med personens genotype og fænotype. Det er feltet for forskningen i GMB.

I afdelingen har vi specielt fokus på følgende felter:

  1. Uønskede følger af kræftbehandling, især når kræftbehandlingen gives til børn og unge. Hvad er barnets risiko for sygdomme, som er en direkte følge af behandlingen, og er der en risiko for sygdom i næste generation?
     
  2. Lægemidler og kræftrisiko, herunder lægemidler, som nedsætter risikoen for kræft (kemoprævention).
     
  3. Risiko for anden sygdom efter brystrekonstruktion med protese efter kræftbehandling.
     
  4. Personer med ekstraordinær genetisk modtagelighed for kræft, når de udsættes for radioaktiv stråling i lave doser. Undersøgelserne vedrører især brystkræft.
     
  5. Kræftrisiko hos personer med særlige fænotyper, dvs. særlige lidelser som autoimmune og hormonelle sygdomme, samt Parkinsons sygdom.
     

Projekter:




Sidst ændret: 26-06-2007




Brugerbetingelser | Etiske regler | Skribenter | Sitemap | Kontakt