Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Informeret samtykke før behandling |
|
Det er påbudt ved lov, at man bliver grundigt informeret og accepterer betingelserne, inden en behandling sættes i gang. Det kaldes, at man afgiver informeret samtykke.
Inden du skal have behandling, vil en læge forklare dig om behandlingen, om andre behandlingsmuligheder og om risikoen ved behandlingen.
Det er påbudt ved lov, at man får denne information og accepterer betingelserne, før man bliver behandlet.
Det kaldes, at man afgiver informeret samtykke. Man kan eventuelt tage sine nærmeste med på råd.
Du skal informeres om:
- Det forventede resultatet af behandlingen og hvordan prognosen er i forhold til din almene tilstand, alder og eventuelle øvrige sygdomme.
- Risikoen for komplikationer i forbindelse med behandlingen.
- Risikoen for bivirkninger og gener efter behandlingen.
- Andre behandlingsmuligheder, som lægen finder forsvarlige.
- Risikoen ved ikke at lade sig behandle.
Informationspligten og kravet om informeret samtykke er stadfæstet ved lov (Lov 1998-07-01 nr 482 om patienters retsstilling og tilhørende vejledninger).
Til top
Tilbage
Tekst: Mette Tandrup Hansen
Sidst ændret: 24-08-2011
Nøgleord på siden:
immunforsvaret