FAP - Familiær Adenomatøs Polypose |
|
Familiær Adenomatøs Polypose (FAP) er en sjælden arvelig sygdom, der opstår i tarmen.
Forekomst af Familiær Adenomatøs Polypose (FAP)
Familiær Adenomatøs Polypose (FAP) rammer fem til ti personer om året i Danmark.
I 2013 var der 206 danske polyposefamilier.
Sygdommen opstår oftest, når man er mellem 10 og 20 år.
Polypperne opstår kun sjældent efter 40-årsalderen.
Sygdommen viser sig ved, at der på indersiden af tyktarmen og endetarmen udvikles mange små polypper. Uden behandling vil en eller flere af polypperne med tiden blive til en kræftknude.
Polyposepatienter er særligt disponerede for at udvikle kræft i tyk- og endetarmen, men heldigvis opdages sygdommen oftest, inden kræften er opstået. I dag er der rigtig gode behandlinger for polypose. Det betyder, at man godt kan leve et normalt liv, selvom man er polyposepatient.
Her kan du læse en kort version af teksterne om Familiær Adenomatøs Polypose (FAP).
Symptomer på Familieær Adenomatøs Polypose
I de første mange år giver polypperne næsten aldrig symptomer. Det første symptom på Familiær Adenomatøs Polypose kan være blod eller slim fra endetarmen. Der kan også opstå diarré, lette mavesmerter eller blodmangel.
Symptomer på Familiær Adenomatøs Polypose
Undersøgelser ved Familieær Adenomatøs Polypose
Der findes to metoder til at undersøge, om du har FAP: en blodprøve og en kikkertundersøgelse af tarmen.
Undersøgelser ved Familiær Adenomatøs Polypose
Behandling ved Familieær Adenomatøs Polypose
FAP behandles altid ved operation.
Behandling ved Familiær Adenomatøs Polypose
|
|
 |
| Tegningen viser tarmsystemet. Den sorte firkant er forstørret i tegningen til højre |
Denne tegning viser et udsnit af tyktarmen hos en polyposepatient. Man kan se de små polypper på tarmens indvendige overflade |
Til top
Tilbage
Tekst: Ida Nymand Ammundsen og overlæge dr.med. Iben Holten
Kilde: Overlæge, dr.med. Steffen Bülow
Illustrationer: Henning Dahlhoff
Sidst ændret: 02-05-2013