Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Bløddelssarkomer er en sjælden kræftform, der kan forekomme i alle aldre. Den ses dog oftest efter 20-års alderen.
Øget risiko ved visse sjældne arvelige sygdomme
Generelt er der meget lille sandsynlighed for, at bløddelssarkomer er arvelige.
En undtagelse er visse meget sjældne arvelige sygdomme, som giver en let øget risiko for bløddelssarkomer:
- Li-Fraumeni syndrom
- Neurofibromatose type 1 (Neurofibromatosis Recklinghausen)
- Beckwith-Wiedemann syndrom
- Retinoblastom
- Hereditært paragangliom (Carney-Stratakis syndrom)
- Hereditær leiomyomatose og nyrecancer syndrom
Ved hereditært paragangliom kan bløddelssarkomer opstå i mavesækken, og ved hereditær leiomyomatose med nyrecancer kan der opstå leiomyosarkomer i livmoderen.
Højdosis strålebehandling øger risikoen
Meget sjældent kan bløddelssarkomer opstå, hvor man tidligere har fået højdosis strålebehandling mod en anden slags kræft.
Som regel er denne type sarkomer mindst fem til ti år om at udvikle sig efter strålebehandlingen.
Forbedringer inden for strålebehandling har imidlertid gjort denne risiko meget lille.
Risikoen hænger både sammen med den samlede stråledosis og med bestrålingsmåden. For at begrænse risikoen planlægges strålebehandlingen derfor således, at strålerne præcist rammer det syge væv, mens det omkringliggende raske væv beskyttes, ligesom bestrålingen foretages i mange små doser.
Læs mere om strålebehandling og kemoterapi som årsag til kræft:
Årsager til kræft: Kræftbehandling
Immunhæmmende medicin øger risikoen
Efter en organtransplantation får man altid immunhæmmende medicin for at forhindre, at det nye organ afstødes. Det bevirker, at immunsystemet ikke er i stand til at udbedre celleskader, hvilket medfører en øget risiko for bløddelssarkomer.
Kaposis sarkom skyldes virus
Kaposis sarkom er en sjælden form for bløddelssarkom, der forekommer i blodkar, hud eller slimhinder. Årsagen er en speciel type herpesvirus kaldet HHV-8. Kaposis sarkom kan opstå hos ældre mennesker og ved svækkelse af immunsystemet f.eks. hos HIV-smittede eller organtransplanterede.
Kronisk lymfødem øger risikoen
Kronisk lymfødem (hævelse på grund af ansamling af lymfevæske) er også en risikofaktor i forhold til udvikling af bløddelssarkomer. Kronisk lymfødem kan være medfødt eller kan opstå efter strålebehandling eller fjernelse af lymfeknuder. Læs mere om lymfødem:
Lymfødem
Desuden kan enkelte godartede bindevævstumorer blive ondartede.
Vinylklorid, ukrudtsmiddel og dioxin øger muligvis risikoen
Nogle kemikalier er mistænkt for at kunne udvikle nogle typer af bløddelssarkomer. Det drejer sig om:
- vinylkloride (PVC) – anvendes i plastikfremstilling
- visse typer af ukrudtsbekæmpelse (fenoxysyrer)
- dioxin – forurening fra industrier, der arbejder med klor eller brom og fra stærk opvarmning af organiske stoffer som indeholder klor
Læs mere om arbejdsrelateret kræft:
Årsager til kræft: Arbejde
Marihuana og kokain før og under graviditeten kan øge risikoen
En enkelt undersøgelse har vist, at børn, hvis forældre røg marihuana eller tog kokain i året op til barnets fødsel, har en øget risiko for at udvikle rhabdomyosarkom i løbet af barndommen.
Årsager til kræft generelt
Der er mange årsager til, at kræft opstår. Vores livsstil og det miljø, vi lever i, spiller ind. Biologiske faktorer – som f.eks. visse hormoner – kan også have en betydning, ligesom at nogle kræftsygdomme kan være arvelige. Oftest er der tale om et samspil mellem flere faktorer.
Årsager til kræft
Til top
Tilbage