Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Radioaktiv stråling
Få tilfælde af kræft i skjoldbruskkirtlen opstår som følge af radioaktiv bestråling. Det kan skyldes radioaktiv bestråling i form af strålebehandling især i barndommen eller ved udsættelse for radioaktivt udslip.
Overvægt i svær grad øger muligvis risikoen
Svært overvægtige personer har muligvis større risiko for at udvikle kræft i skjoldbruskkirtlen sammenlignet med normalvægtige.
Svær overvægt som årsag til kræft
Svær overvægt (fedme) defineres som Body Mass Index (BMI) over 30.
Beregn din egen (BMI)
For lidt jod i maden øger muligvis risikoen
Skjoldbruskkirtlen koncentrerer jod fra føden og anvender joden i stofskiftehormonerne. Det lader til, at nogle typer kræft i skjoldbruskkirtlen afhænger af mængden af jod i maden. Der er imidlertid ikke sikre beviser for, at mængden af jod er afgørende for, om man udvikler sygdommen.
Arvelig kræft i skjoldbruskkirtlen
Kræft i skjoldbruskkirtlen er arvelig i cirka to procent af alle tilfælde, og ses især ved kræfttypen medullært thyroidea cancer. De sjældne, arvelige sygdomme, hvor der forekommer medullært thyreoidea cancer, kaldes:
- Multipel endokrin neoplasi type 2A (MEN2A)
- 2B (MEN2B)
- Familiær medullær thyroidea cancer (FMTC)
I nogle tilfælde er det muligt at påvise en fejl (mutation) i genet, der kaldes RET. Hvis man har mutationer i dette gen, har man svært øget risiko (90%) for kræft i skjoldbruskkirtlen, og mange udvikler kræftsygdommen eller forstadier hertil i barnealderen.
Der findes flere andre undertyper af arvelig kræft i skjoldbruskkirtlen, som skyldes forandringer i andre gener end RET.
Man kan kontakte sin egen læge for at få en henvisning til et genetisk rådgivningscenter, hvis man selv har fået konstateret kræft i skjoldbruskkirtlen, og man har mistanke om, at kræfttilfældene i ens familie er arveligt betinget.
Mistanken om, at kræft i skjoldbruskkirtlen er arvelig, er især til stede, hvis:
- Der er påvist en mutation i RET-genet hos ens forældre, søskende eller børn (førstegrads slægtninge). Bemærk, at førstegrads slægtninge er ens forældre, børn eller søskende. Andengrads slægtninge er bedsteforældre, moster, morbror, faster, farbror og barnebarn.
- Man får påvist kræft i skjoldbruskkirtlen af type medullært thyroidea cancer
- Der er flere tilfælde af kræft i skjoldbruskkirtlen i flere generationer i samme familie
- Et familiemedlem fik kræft i skjoldbruskkirtlen i ung alder, evt. samtidig med andre lidelser
- Der er en ophobning af kræfttilfælde i familien (papillær kræft i skjoldbruskkirtlen - evt. i kombination med brystkræft eller tarmkræft)
- Man har øget hormonproduktion af biskjoldbruskkirtlerne (hyperparatyroidisme)
- Man har fæokromocytom (sjælden hormonproducerende knude i binyremarven)
Genetisk rådgivning for kræft i skjoldbruskkirtlen Hvis der er to eller flere tilfælde af kræft i skjoldbruskkirtlen i den nærmeste familie ( ens forældre, børn eller søskende), og man er bekymret for, om kræfttilfældene i familien er arveligt betinget, kan man kontakte sin egen læge. Her kan man få en henvisning til et genetisk rådgivningscenter for at få genetisk rådgivning.
Genetisk rådgivning indebærer, at man får udarbejdet et slægtsskema, hvor alle kendte sygdomsforløb i familien bliver optegnet. Slægtsskemaet giver grundlag for en risikovurdering.
På baggrund af risikovurderingen skønnes det, om man skal have tilbudt en genetisk test i form af en blodprøve. Blodprøven bliver undersøgt for eventuel
mutation i RET-genet eller andre gener afhængigt af stamtræet.
Hvis man får påvist RET-
mutation som barn, får man tilbud om at få fjernet skjoldbruskkirtlen før skolealderen, så sygdommen ikke kan udvikle sig. Man bliver derefter fulgt med bl.a. urinprøver.
Hvis man får påvist RET-
mutation som voksen, bliver man tilbudt en forebyggende operation, hvor skjoldbruskkirtlen fjernes. Herefter bliver man fulgt med regelmæssige undersøgelser, bl.a. urinprøver.
Hvis der findes en
mutation i RET, kan raske slægtninge blive tilbudt genetisk testning for at se, om de har arvet mutationen og dermed har en forøget risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen.
Hvis der ikke kan påvises en
mutation i RET (eller andre relevante gener) i familien, er stamtræet retningsgivende for, hvilke familiemedlemmer der tilbydes regelmæssige undersøgelser og/eller forebyggende operationer.