Nøgleord på siden:
Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Forsøgsbehandling ved tilbagefald af kræft i spiserøret |
|
Forsøgsbehandling med irinotecan og cetuximab (Erbitux®) kan være en mulighed, hvis du har fået forværring af kræft i spiserøret under kemoterapi eller fået tilbagefald mindre end seks måneder efter, at kemoterapien blev afsluttet.
Behandlingen er et led i et videnskabeligt forsøg, der skal undersøge effekten af kemoterapistoffet irinotecan og antistoffet cetuximab (Erbitux ®).
Formål
Formålet med forsøget er at finde en effektiv behandling til patienter, der har fået tilbagefald af kræft i spiserøret eller mavesækken mindre end seks måneder efter eller under tidligere behandling med kemoterapi.
Du kan deltage i forsøget hvis:
- Du har kræft i spiserøret eller mavesækken, og kræften ikke kan fjernes ved en operation.
- Din sygdom er blevet forværret under kemoterapi, eller mindre end 6 måneder efter du er holdt op med kemoterapi.
- Du er selvhjulpen og oppegående.
- Dine blodprøver er inden for bestemte grænser, herunder hvide blodlegemer, blodplader, lever- og nyretal.
- Du er villig til at bruge sikker prævention.
- Du underskriver en erklæring om, at du ønsker at deltage i forsøget, efter at du har modtaget grundig information om forsøget (informeret samtykke).
Du kan ikke indgå i forsøget hvis:
- Du tidligere har fået behandling med irinotecan eller cetuximab.
- Du har eller har haft en anden kræftsygdom.
- Lægen vurderer, du er for svækket til at modtage behandlingen.
- Du har svær hjertesygdom eller haft blodprop i hjertet for mindre end et år siden.
- Du er gravid eller ammer.
Sådan foregår behandlingen
Alle deltagere i forsøget får samme behandling. Behandlingen foregår ambulant, så det er normalt ikke nødvendigt at være indlagt.
Hver anden uge får du antistoffet cetuximab (Erbitux ®) og kemoterapistoffet irinotecan i et drop i armen. Før hver behandling får du taget blodprøver.
Lægen vurderer effekten af behandlingen hver 8. uge ved hjælp af CT-scanninger. Samtidig får du taget en blodprøve, som udelukkende skal bruges til forskning.
Hvis kræften bliver mindre eller ikke vokser, kan du forsætte i behandlingen. Hvis kræften vokser, afbrydes behandlingen og lægen kan eventuelt tilbyde anden behandling.
Læs mere om medicinens virkning og bivirkninger:
Irinotecan
Cetuximab (Erbitux®)
Det skal understreges, at de angivne bivirkninger er mulige bivirkninger, og at man ikke nødvendigvis får alle bivirkningerne.
Her kan man få behandlingen
Onkologiske afdelinger ved Odense Universitetshospital, Herlev Sygehus og Aalborg Sygehus
Kontakt din læge på sygehuset, hvis du vil vide mere
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med din læge på sygehuset. Lægen kan undersøge nærmere, om forsøgsbehandlingen kan være en mulighed for dig
Kliniske forsøg
Generel information om at deltage i forsøgsbehandling
Forsøgsbehandling af platin resistent esophagus cancer
Deltaljeret beskrivelse af forsøget. Information fortrinsvis til læger og andre faggrupper i sundhedsvæsnet.
Til top
Tilbage
Tekst: Shanta Maria Thacker og læge Elisabeth Kjems
Kilde: Den danske Esophagus-, Cardia- og Ventrikel Cancer gruppe (DECV), Danske Multidisciplinære Cancer grupper (DMCG). Overlæge, dr.med. Lone S. Jensen, overlæge Ph.D. Marianne Nordsmark.
Sidst ændret: 20-12-2010
Nøgleord på siden: