Nøgleord på siden:
Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Gener kan øge risikoen for kræft i begge bryster |
|
Kvinder med fejl i brystkræftgenerne BRCA1 og BRCA2 har større risiko for at få brystkræft end andre kvinder. Risikoen er også større for at få kræft i begge bryster, og en ny dansk-amerikansk undersøgelse sætter nu tal på, hvor stor den risiko er.
Kvinder, der har haft brystkræft en gang, har en større risiko end andre for senere at få kræft i det andet bryst. Det kaldes dobbeltsidig brystkræft. Den risiko ved forskerne nu er endnu større, hvis kræften skyldes en fejl i generne BRCA1 eller BRCA2
– Kvinder, som fik brystkræft før 55 års alderen, og som havde
 |
| Seniorforsker Lene Mellemkjær har deltaget i den dansk-amerikanske undersøgelse, der viser, at kvinder med arvelig brystkræft har større risiko for kræft i begge bryster. |
fejl i BRCA generne, havde 18 pct. risiko for at udvikle kræft i det modsatte bryst i løbet af de næste 10 år. For kvinder, der ikke havde fejlen, var risikoen kun fem pct., fortæller seniorforsker Lene Mellemkjær fra Institut for Epidemiologisk Kræftforskning ved Kræftens Bekæmpelse. Hun har deltaget i undersøgelsen sammen med amerikanske forskere.
Særlig sammenhæng mellem alder og BRCA1 Undersøgelsen viste, at alder spillede en særlig rolle, hvis kræften skyldtes en fejl i genet BRCA1. Jo yngre kvinder med BRCA1 fejlen var, da de første gang fik diagnosen brystkræft, jo større var deres risiko for senere at få kræft i det andet bryst. En tilsvarende sammenhæng blev ikke fundet for kvinder med BRCA2 fejl.
Hvis kvinden med en BRCA1 fejl var mellem 35 og 39 år første gang hun fik brystkræft, havde hun 24 pct. risiko for at udvikle kræft i det modsatte bryst i løbet af 10 år. Hvis kvinden var mellem 50 og 54 år, var hendes risiko 11 pct. I begge tilfælde skal tallene sammenlignes med en sandsynlighed på 5 pct. blandt kvinder uden genfejlen.
Bredere undersøgelse Det er ikke første gang, der er forsket i BRCA-genernes rolle i dobbeltsidig brystkræft. Men denne gang, har forskerne grebet spørgsmålet anderledes an.
– I undersøgelsen indgik i alt 2103 danske og amerikanske kvinder med brystkræft, heraf 705 med dobbeltsidig brystkræft, hvilket er flere end i tidligere undersøgelser. I modsætning til tidligere undersøgelser var deltagerne i undersøgelsen ikke specielt udvalgt, fordi der var en ophobning af kræfttilfælde i familien. Derfor giver undersøgelsen et mere klart billede af risikoen for dobbeltsidig brystkræft blandt kvinder, som er bærere af BRCA1 og BRCA2 fejl, siger Lene Mellemkjær.
–Den viden, vi nu har fået, bygger oven på det vi allerede ved og understreger hvor vigtig forebyggelse og opfølgning er for kvinder med brystkræft, der har fået påvist en fejl i BRCA1 eller 2, siger Lene Mellemkjær.
Af Mette Vinter Weber
Sidst ændret: 17-05-2010
Nøgleord på siden: