Nøgleord på siden:
Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Fars gener overses ved brystkræft |
|
Kvinder har lige stor risiko for at få genet for arvelig bryst- og æggestokkræft fra deres far som fra deres mor. Alligevel overses fars genetiske baggrund ofte af både læger og kvinderne selv, viser ny forskning.
Arvelig bryst- og æggestokkræft bliver ofte overset når sygdommen findes på farens side. Konsekvensen er, at kvinder, der arver mutationen i generne BRCA1 eller BRCA2 fra deres far, har mindre sandsynlighed for at blive henvist til en genetisk test, end hvis de havde arvet mutationen fra moderens side.
Stammer sygdommen fra moderens side, er der således fem gange større sandsynlighed for at blive henvist til en genetisk test, viser en ny canadisk undersøgelse, der d. 25. oktober er offentliggjort i det ansete videnskabetlige tidsskrift Lancet Oncology.
– Det er en problematik som vi desværre også kender i Danmark. Vi hører jævnligt om tilfælde, hvor sygdomshistorien på farens side af familien er blevet overset. Kvinderne tror ikke, at man kan arve brystkræft gennem sin far, siger overlæge Iben Holten fra Kræftens Bekæmpelse.
Både patienter og læger overser risiko Såvel mænd som kvinder har 50 pct. risiko for at give genmutationen videre til deres børn. Kvinder, der arver mutationen fra deres mors familie, kan blive opmærksom på den ved at deres mor udvikler brystkræft. Mænd udvikler imidlertid sjældent brystkræft, og det kan være med til, at kvinderne overser risikoen fra deres fars side af familien.
Fordi mange kvinder overser, eller ikke ved, at deres fars gener kan bære en mutation, er det ekstra vigtigt, at det sundhedsfaglige personale direkte spørger, om der er særligt mange sygdomstilfælde på farens side. Men ifølge undersøgelsen er det ikke kun kvinderne selv, men lige så ofte lægerne, der glemmer at tage højde for farens gener, og det kan betyde at kvinder i risikogruppen ikke henvises til genetisk test.
Vær selv opmærksom De canadiske forskere baserer deres undersøgelse på deres eget arbejde med genetisk rådgivning om bryst- og æggetokkræft. Hverken den nye eller tidligere undersøgelse har imidlertid kunnet sige noget om, hvorfor såvel kvinder som læger overser mutationen i farens familie.
– Vi ved ikke hvorfor det forholder sig sådan. Vi kan kun opfordre kvinderne til også at være opmærksomme på, om der er flere tilfælde af brystkræft i familien, også hvis det er på farens side. Det kan tyde på en forøget risiko for sygdommen, siger Iben Holten.
Hvad betyder en mutation i BRCA1 og BRCA2?
Cirka 5-10 pct af tilfældene af bryst- og ovariekræft skyldes fejl i generne BRCA1 og 2 (BRCA er en forkortelse for BReastCAncer). Fejlene giver mellem 55-87 pct. øget risiko for at udvikle brystkræft og mellem 20-40 pct. øget risiko for at udvikle ovariekræft.
Tegn på arvelig bryst- og æggestokkræft
Disse bliver typisk diagnosticeret i en tidligere alder og der er typisk mange tilfælde af kræft i familien, ofte sjældne kræftformer eller flere typer sammen, for eksempel bryst- og æggestokkræft. Hvis en genetisk test viser en forøget risiko for bryst- eller æggestokkræft tilbydes regelmæssig screening for at en eventuel kræft opdages så tidligt som muligt. Nogen vælger også at få fjernet brystet for at forebygge sygdommen
Spørg din læge, hvis du er i tvivl.
Læs mere om arvelig brystkræft
Til top
Tilbage
Af informationsmedarbejder Mette Weber
Sidst ændret: 04-11-2010
Nøgleord på siden: