Den såkaldte palliative (lindrende) indsats går blandt andet ud på at mindske smerter og andre symptomer/problemer og øge livskvaliteten blandt alvorligt syge kræftpatienter og deres familier. Kvaliteten af denne indsats er meget vigtig, men der mangler i den grad både i Danmark og udlandet viden om kvaliteten af patientens sidste levemåned.
 |
| Overlæge, lektor Mogens Grønvold har modtaget 1,2 mio. kr. til at undersøge kvaliteten af den lindrende behandling, som man får i den allersidste del af livet. |
-Vi har brug for den viden for at finde ud af, hvad det er, der måske ikke fungerer godt nok. Når vi undersøger den palliative indsats tidligere i forløbet, kan vi spørge patienten selv. Men det kan vi jo ikke, når det drejer sig om indsatsen i den sidste del af livet. Derfor vil vi bede de efterladte/pårørende svare på, hvordan de oplevede patientens sidste tid, siger overlæge, lektor Mogens Grønvold fra Forskningsenheden på Bispebjerg Hospital og Afdeling for Sundhedstjenesteforskning på Københavns Universitet.
Spørgeskema til 1.500 efterladte/pårørendeMogens Grønvold har modtaget 1,2 millioner kroner fra Kræftens Bekæmpelse til at udarbejde et spørgeskema, som skal sendes til 1.500 efterladte/pårørende, der hver især har været i kontakt med hospices eller palliative teams.
Det, som spørgeskemaet skal indeholde, er blandt andet, hvordan man oplevede kontakten med den praktiserende læge, hospitalet, de palliative teams eller hospices. Hvordan var kommunikationen? Hvor tilstrækkelig var den fysiske og psykiske behandling?
Projektet er i startfasen
Projektet er i sin vorden forstået på den måde, at Mogens Grønvold og seniorforsker Lone Ross Nylandsted først nu går i gang med at udvikle spørgeskemaet. Der skal en række eksperter ind over, og det er meningen, at man i første omgang skal interviewe 100 efterladte/pårørende og lade dem vurdere, hvad man kan spørge om, og hvad som er vigtigst at spørge om. Til sidst skal skemaet sammenlignes med lignende videnskabelige spørgeskemaer.
-Hele projektet varer tre år. Vi skal forberede os efter alle kunstens regler, fordi vi har med et meget følsomt område at gøre. Det her er jo ikke spørgeskema om, hvorvidt en hofte virker eller ej, siger Mogens Grønvold.
Mogens Grønvold håber, at de efterladte/pårørende vil tage godt imod spørgeskemaet.
-Jeg håber, vi signalerer, at vi virkelig tager området alvorligt. For det gør vi. Vi har brug for folks erfaringer for at kunne gøre både den fysiske og psykiske behandling bedre, fastslår han.
Det er i øvrigt også håbet, at svarene kan kobles op på den nyetablerede Dansk Palliativ Database, som er en klinisk kvalitetsdatabase.
-Vi vil dermed også kunne lave en løbende kvalitetsmåling og holde øje med, om de tiltag, som sker inden for området, virker eller ej, fastslår han.
USA sender spørgeskema ud
Mogens Grønvold fastslår, at vi bliver lidt foregangsland herhjemme med spørgeskemaundersøgelsen, også selv om man i f.eks. USA systematisk sender et spørgeskema til de pårørende, hvis man har været i kontakt med et hospice.
-Vi har vurderet, at kvaliteten af det amerikanske spørgeskema ikke er godt nok, og at forholdene i USA er anderledes end de danske forhold. Men jeg er sikker på, at det, vi laver, vil kunne bruges i andre landet, siger Mogens Grønvold.
Kræftens Bekæmpelses politik vedrørende palliation - lindrende behandling
Til top Tilbage