Nøgleord på siden:
Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Målrettet missil mod brystkræft |
|
For første gang viser et lægemiddel baseret på ideen om at lade et antistof med ekstremt giftig kemoterapi gode resultater. Brugt mod en særlig besværlig form for brystkræft har midlet, T-DM1, vist sig at forlænge tiden, til kræften forværres. Hemmeligheden er, at giften først udløses, når den er nået helt ind i kræftcellen.
Tilbagefald af brystkræft af typen HER2-positiv behandles i dag med kemoterapi og antistoffet trastuzumab. Men der er bivirkninger ved kemoterapi, og nu viser resultater fra den første lodtrækningsundersøgelse med et nyt middel, at der er god effekt af at kombinere de to behandlingsformer i en og samme medicin.
- Trastuzumab alene er som en kugle uden en pistol. Vi har brug for kemoterapien for at gøre det effektivt, forklarede Dr. Sara Hurvitz, leder af brystkræftafdelingen på University of California, Los Angeles USA.
Hun er en af lederne af en lodtrækningsundersøgelse, der blev præsenteret på den årlige europæiske kræftforskningskonference, der afholdes i Stockholm. Resultaterne fra fase II forsøget viser, at man med midlet T-DM1 har fundet en særdeles effektiv pistol.
Længere tid uden sygdommen blev forværret
132 patienter, der ikke tidligere havde fået behandling for deres tilbagefald af HER2-postitive brystkræft, deltog i undersøgelsen. Efter lodtrækning fik de enten standardbehandling med trastuzumab og kemoterapi eller det nye middel T-DM1.
For kvinderne i T-DM1 gruppen gik der i gennemsnit 41 procent længere tid, inden deres sygdom blev forværret, end for kvinderne, der fik standardbehandling. Bivirkningerne var færre og mildere, og der gik længere tid, før behandlingen holdt op med at have en effekt.
Giften kommer direkte ind i kræftcellerne
Kemoterapidelen af T-DM1 er baseret på et gammelt kemoterapeutika, som man opgav, da det blev opfundet i 80'erne, fordi det var alt for giftigt, når det blev givet som almindelig kemoterapi. Det er hundrede gange så aktivt som andre kemostoffer. Men når det kobles sammen med trastuzumab undgås de voldsomme bivirkninger, fordi trastuzumab kobler sig direkte på de HER2-positive kræftceller og først, når midlet er nået helt ind i kræftcellen, udløses kemostoffer. Derfor sker der kun meget lidt skade på de raske celler i kroppen.
- Det er ikke en ny idé, og der har da også været forsøgt andre lignende midler. Men de har været for giftige, fordi de udløste kemoterapien, før den var inde i kræftcellerne. Dette er det første succesfulde forsøg, og magien ligger i koblingen direkte på de HER-2 postitive kræftceller, fortalte dr. Sara Hurvitz.
Et opfølgende fase III forsøg med 980 patienter er netop afsluttet, og hvis resultaterne viser sig at være positive, vil der formentlig blive søgt om godkendelse af T-DM1 i første omgang hos de amerikanske medicinalmyndigheder, FDA.
Kilde: European Multidisciplinary Cancer Congress 2011, abstract nr. 5001
Af journalist Helle Falborg
Sidst ændret: 30-09-2011
Nøgleord på siden: