Ny behandlingsmulighed til kvinder med fremskreden æggestokkræft |
|
Der er længere liv i udsigt til kvinder med fremskreden æggestokkræft. Hidtil har behandlingen af den mest aggressiv form for æggestokkræft været kemoterapi, men for mange kvinder er gevinsten ikke ret stor. Nu viser et stort internationalt forsøg med dansk deltagelse, at man kan fordoble tiden ind til ny sygdomsforværring, hvis kemoterapien gives sammen med lægemidlet Avastin.
Behandlingen af æggestokkræft er typisk operation og kemoterapi. Men det lykkes ikke altid at fjerne al kræften, og for en del patienter virker behandlingen med kemoterapi kun kortvarigt. Derfor oplever en del kvinder, at de får tilbagefald af sygdommen, og de må i gang med en ny type kemoterapi.
- Vi har gjort alt, hvad vi kunne for at få overlevelsen op for de her patienter, men vi har ikke kunnet rykke den. Nu har vi endelig en behandling, som kan fordoble den tid der går, før patienterne oplever ny forværring af sygdommen. Så vi kan godt tale om et gennembrud, siger Mansoor Raza Mirza, overlæge på Rigshospitalet og koordinator af den danske del af det internationale forsøg.
Resultaterne blev for nylig offentliggjort på den amerikanske kræftkonference ASCO. Mere præcist steg den sygdomsfrie overlevelse fra 3,4 til 6,7 måneder, når denne gruppe meget syge kvinder fik lægemidlet Avastin (bevacizumab) sammen med kemoterapi.
Avastin på vej til nogle patienter
Det helt store gennembrud kom dog allerede for et år siden. Her viste forsøgsbehandlinger en stor overlevelsesgevinst, når førstebehandlingen med kemoterapi blev suppleret med Avastin. Det vil sige behandling af kvinder som modtager deres første behandling mod æggestokkræft og altså ikke har tilbagefald. Avastin som førstebehandling er netop blevet godkendt af Sundhedsstyrelsen, og nu mangler der blot et ’go’ fra regionerne, før lægerne kan begynde at tilbyde behandlingen.
Næste skridt bliver at få behandlingen godkendt til de kvinder, som oplever tilbagefald. Inden længe bliver der sendt en ansøgning om godkendelse af sted til de europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA. Herefter skal Sundhedsstyrelsen og dernæst regionerne også godkende, at behandlingen tages i brug.
- Det er altid frustrerende. Vi får et positivt resultat, men skal vente på at give behandlingen til patienterne, ind til den er godkendt fra EMA, FDA og lignende myndigheder. Det kan tage op til et år, siger Mansoor Raza Mirza.
Læs mere om æggestokkræftTil top Tilbage
Af journalist Mai Brandi Ludvigsen
Sidst ændret: 18-06-2012