Nøgleord på siden:
Klik på ’Tilføj’ for at skrive det nøgleord, som du vil tilføje til siden. Du kan tilføje ét ord eller et samlet udtryk ad gangen.
Klik på ’Se’ for at se, hvilke nøgleord andre brugere har tilknyttet til denne side. Klikker du på et bestemt nøgleord, vil du få en liste over de sider, hvor netop dette nøgleord findes.
Klik på ’Find’ for at komme til en oversigt over alle nøgleord (tagcloud).
Bidrag til arbejdet med Kræftplan III |
|
Forarbejdet til Kræftplan III kører i øjeblikket på højtryk. Kræftens Bekæmpelse vil naturligvis påvirke arbejdet, så Kræftplanen i videst muligt omfang imødekommer vores ønsker.
Den kommende Kræftplan III’s hovedtemaer er tidlig opsporing af kræft samt rehabilitering. Men også andre temaer behandles – ikke mindst på opfordring fra Kræftens Bekæmpelse. Det gælder blandt andet patientinddragelse, der nu er blevet et vigtigt tema.
Allerede den 5. februar skal Sundhedsstyrelsen have Kræftens Bekæmpelses tilbagemeldinger til ’patientinddragelse’, som er et af flere temaer, der er i spil i den ny kræftplan. Det er meget snart. Men der er fortsat tid til, at regionsudvalgsmedlemmer kan henvende sig til Kræftens Bekæmpelse med den indsigt, de har i, hvorledes kræftpatienter bedst kan understøttes i følgende to forhold:
a) Involvering i eget forløb
b) Involvering på organisatorisk niveau
Også cheferne for Kræftens Bekæmpelse i de fem regioner er blevet anmodet om at melde tilbage på patienter og pårørendes direkte indflydelse på eget forløb samt indflydelse på organisering og udvikling af sundhedsvæsenet.
Har du som regionsudvalgsmedlem kommentarer til den omtalte del af Kræftplan III, må du selvfølgelig gerne koordinere med de regionale chefer i Kræftens Bekæmpelse, men du er også velkommen til at kontakte de ansvarlige hos Kræftens Bekæmpelse på Strandboulevarden direkte. Så vil vi selv sortere i materialet, der indkommer fra regionerne.
Der mangler viden
Situationen er den, at der ikke foreligger nogen samlet viden om, i hvilket omfang patienter og pårørende inddrages. Og dermed ved vi ikke, hvordan de er med til at præge den lokale udvikling på organisatorisk niveau.
Der mangler også overblik over, hvilke spændende initiativer der findes i forhold til at styrke den enkelte patients/pårørendes inddragelse i eget forløb. *)
Den arbejdsgruppe, der skal mødes i Sundhedsstyrelsen den 5. februar, tæller personer ansat i regionsregi og kommuneregi. De vil naturligvis også forsøge at skaffe viden, men tidsplanen er stram, og da regionsudvalgene nogle gange har en anden indfaldsvinkel, er alle kommentarer yderst velkomne.
Det forventes at ligge i et samlet udkast til Kræftplan III den 1. maj 2010.
Eventuelle spørgsmål kan rettes til Janne Lehmann Knudsen (tlf. 35257425 jlk@cancer.dk)
eller til SørenWorsøe Laursen (tlf. 35257428 swl@cancer.dk) eller Mette Vinter (tlf. 35257430, mmvi@cancer.dk)
*) Brugerinddragelse i sundhedsvæsenet af Morten Freil & Janne Lehmann Knudsen (Ugeskr Læger 2009;171(20):1663).
Ib Lindstrøm, enheden for kvalificering af frivillige
Sidst ændret: 29-01-2010
Nøgleord på siden: