Gå til sygdomsliste

Sygdom Æggestokkræft
Stadie Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3, Stadie 4
Fase Fase 1, Fase 2
Kort titel VeLi-BRCA
Forsøgets lange titel Veliparib (ABT-888) monoterapi til patienter med BRCA germline mutation og platinresistent epitelial ovariecancer
Overordnede formål
  • Fase I: At belyse maksimalt tolereret dosis (MTD), dosis-limiterende toksicitet (DLT) og anbefalet fase II dosis
  • Fase II: At belyse responsraten hos platinresistente og delvist platinfølsomme ovariecancer patienter med kendte BRCA mutationer ved behandling med veliparib monoterapi
Undersøgelsesdesign Åbent enkeltcenter fase I / II studie
Behandling 3 forsøgsarme.
  • Veliparib som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af veliparib som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier
  • Veliparib som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af placebo som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier
  • Placebo som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af placebo som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier


Planlagt antal patienter Multicenter 1100. DK 20 patienter. Herning 10 patienter - Vejle 10 patienter

Startdato September 2015

Deltagende afdelinger
  • Regionshospitalet Herning
  • Vejle Sygehus (Lukket)
Protokolnr
  • EudraCT nr. 2014-005070-11
  • Gynecologic Oncology Group, GOG study nr. PROTOCOL GOG-305


Primær investigator Regionshospitalet Herning
Dato for sidste revision 05-12-2016

Læs en beskrivelse af forsøget, som er skrevet til patienter og pårørende. Teksten er skrevet af Kræftens Bekæmpelse.

Resume for patienter



Tilbage til søgeresultat