Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Behandling for kræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

VeLi-BRCA

Tilbage til søgeresultat

Sygdom Æggestokkræft
Stadie Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3, Stadie 4
Fase Fase 1, Fase 2
Kort titel VeLi-BRCA
Forsøgets lange titel Veliparib (ABT-888) monoterapi til patienter med BRCA germline mutation og platinresistent epitelial ovariecancer
Overordnede formål
  • Fase I: At belyse maksimalt tolereret dosis (MTD), dosis-limiterende toksicitet (DLT) og anbefalet fase II dosis
  • Fase II: At belyse responsraten hos platinresistente og delvist platinfølsomme ovariecancer patienter med kendte BRCA mutationer ved behandling med veliparib monoterapi
Undersøgelsesdesign Åbent enkeltcenter fase I / II studie
Behandling 3 forsøgsarme.
  • Veliparib som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af veliparib som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier
  • Veliparib som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af placebo som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier
  • Placebo som tillæg til carboplatin og paclitaxel i 6 serier, efterfulgt af placebo som vedligeholdelsesbehandling i yderligere 30 serier
Planlagt antal patienter Multicenter 1100. DK 20 patienter. Herning 10 patienter - Vejle 10 patienter
Startdato September 2015
Deltagende afdelinger
  • Regionshospitalet Herning
  • Vejle Sygehus (Lukket)
Protokolnr
  • EudraCT nr. 2014-005070-11
  • Gynecologic Oncology Group, GOG study nr. PROTOCOL GOG-305
Primær investigator Regionshospitalet Herning
Dato for sidste revision 05-12-2016

Læs en beskrivelse af forsøget, som er skrevet til patienter og pårørende. Teksten er skrevet af Kræftens Bekæmpelse.

Resume for patienter



Tilbage til søgeresultat