Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ENGOT-EN2

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Livmoderkræft
Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du har livmoderkræft, som ikke har spredt sig til lymfeknuderne, kan det være en mulighed at få forsøgsbehandling med kemoterapi efter en standard operation. Det er en forsøgsbehandling til patienter, der enten skal have bortopereret kræften, eller har fået bortopereret sygdommen inden for de sidste 10 uger.
Baggrund for forsøgsbehandlingen Normalt får man som standardbehandling kun en operation, der fjerner kræften, hvis man har livmoderkræft i et tidligt stadie.

I dette forsøg får halvdelen af patienterne også kemoterapi bagefter. Man håber at kemoterapien kan forbedre chancerne for, at kræften ikke kommer igen, efter den er bortopereret.

Man ser således, om en operation, efterfulgt af kemoterapi, har en bedre effekt, end hvis man kun får operationen.
Formål Forsøget undersøger, om flere kan undgå tilbagefald af livmoderkræft, hvis de får kemoterapi efter deres operation.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har livmoderkræft, der er fjernet helt med operation indenfor 10 uger.
  • Du har fået fjernet mindst 6 kræftfrie lymfeknuder fra begge sider i bækkenet, og det er sket inden for 10 uger.
  • Du ikke har modtaget anden kræftbehandling end kirurgi.
  • Du er selvhjulpen og oppegående hele dagen.
  • Din knoglemarv, lever og nyre fungerer tilfredsstillende.
  • Din forventede levetid er mindst 12 uger.
  • Du bliver vurderet egnet til at modtage kombinationskemoterapi.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har modtaget strålebehandling.
  • Du tidligere har haft anden kræftsygdom, eller har en kræftsygdom nu. Undtagen tilstrækkelig behandlet hudkræft eller forstadier til livmoderhalskræft.
  • Du har en aktiv infektion eller andre alvorlige sygdomme der kan forhindre dig i at modtage behandling.
  • Noget forhindrer, at du kan blive fulgt tilstrækkeligt af forsøgspersonalet.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt de interesserede for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med kemoterapi efter operationen.
Sådan foregår behandlingen BEHANDLING MED KEMOTERAPI
Du får kemoterapien i et midlertidigt kateter i armen.

Behandlingen strækker sig over 18 uger. Hvert 3. uge får du kemoterapi ambulant på hospitalet - det vil sige uden at du behøver være indlagt.

I alt får du kemoterapi 6 gange. Kemoterapien består af to stoffer kaldet paclitaxel og carboplatin.

Under og efter behandlingen følger personalet din sygdom for at se om kemoterapien har gjort en forskel.

BEHANDLING UDEN KEMOTERAPI
Hvis du ikke skal have kemoterapi, men kun operationen, følger personalet din sygdom, efter du er blevet opereret.
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af kemoterapien:

Paclitaxel:
  • Infektioner.
  • Hårtab
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Ledsmerter, muskelsmerter
  • Påvirkning af knoglemarven med øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader
  • Lavt blodtryk
  • Betændelse i slimhinder, kvalme, opkastning, diarre
Carboplatin:
  • Kraftesløshed
  • Kvalme, opkastning, mavesmerter, påvirkning af leverens funktion
  • Påvirkning af knoglemarven med øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader
  • Forstyrrelse i saltbalancen
  • Muskelsmerter
  • Hårtab.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nummer: 2010-023081-52, Videnskabsetiske komite: 27492, ENGOT-EN2-DGCG/EORTC 55102
  • Denne side er sidst opdateret: 05-09-2012

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat