Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: ANBRA I

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom	Analkræft Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Hvis du har analkræft, og kræftknuden er mindre end 4 cm i omkreds, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. Behandlingen består af to slags strålebehandling - standard strålebehandling og indvendig strålebehandling. Forsøget undersøger, hvor godt behandlingen virker. Formålet er at fjerne kræften helt.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Udvendig strålebehandling er standardbehandling af kræft i analkanalen. Dette forsøg undersøger, om man kan øge behandlingseffekten ved at kombinere standardbehandlingen med brachyterapi (indvendig strålebehandling). Man undersøger både effekten på kræften og behandlingens bivirkninger. Hvad er antistoffer? Bracchyterapi kaldes også for indvendig strålebehandling. Strålingen kommer fra små stykker radioaktivt iridium i tynde rør, som lægen lægger i kræftknuden eller tæt på den. Derved kan strålingen præcist ramme det syge væv.
Formål	Forsøget vil undersøge effekten af at kombinere ekstern og indvendig strålebehandling på patienter med kræft i analkanalen.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Kræftknuden er 4 cm eller mindre i omkreds og opfylder bestemte lokalisationskrav Du har normal knoglemarvs og leverfunktion.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Kræften involverer lymfeknuder, der ikke ligger tæt på tumoren i analkanalen Du har modtaget anden forsøgsbehandling 30 dage inden start på dette forsøg Du har eller har haft andre kræftsygdomme inden for de sidste 5 år. Bortset fra hudkræft og forstadier på livmoderhalsen Din sygdom har spredt sig.
Sådan foregår behandlingen	I forsøget får du både udvendig og indvendig strålebehandling suppleret med kemoterapi (cisplatin). KEMOTERAPI DU får kemoterapien gennem et drop i armen. Behandlingen foregår ambulant – det vil sige uden du behøver være indlagt - med tre til fire ugers mellemrum. UDVENDIG STRÅLEBEHANDLING Før du begynder på strålebehandling, skal du igennem en række undersøgelser, så lægen er sikker på at, strålerne rammer hele knuden og ofte også lymfeknuderne i bækkenet og lyskerne - og så lidt af det normale væv som muligt. Du får derfor foretaget en speciel CT-scanning eller en MR-scanning, hvor scanneren er koblet sammen med stråleapparatet. Derefter får du strålebehandling mod selve knuden. Som regel mellem 25 og 32 strålebehandlinger fordelt på ugens fem hverdage. Behandlingen foregår ambulant, tager nogle minutter og gør ikke ondt. INDVENDIG STRÅLEBEHANDLING Ved den indvendige strålebehandling kommer strålerne fra kilder, som er lagt ind i knuden eller ganske tæt på den. Gennem et hult, cylinderformet kateter, der er lagt ind i endetarmsåbningen, sender lægen den radioaktive kilde (strålingen) ind i kateteret under behandlingen. Det tager 5 – 15 minutter.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: Kemoterapi (cicplatin): Høretab, varige skader på det indre øre, øresusen (tinnitus). Nyresvigt Nedsat mængde natrium i blodet, forhøjet urinsyre i blodet Blodmangel, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) Kvalme, opkastning, diarré Nedsat appetit, feber Udvendig strålebehanding akutte/midlertidige bivirkninger: Træthed. Tab af kønsbehåring Nedsat appetit og vægttab Tørre og ømme slimhinder Rød og skoldet hud Hyppig vandladning Diarré Kvalme Sene/kroniske bivirkninger: Diarré og smerter ved afføring Indvendig strålebehandling akutte/midlertidige bivirkninger: Øget tendens til diarré Lidt blødning/slimafgang fra endetarmen de første dage efter behandlingen Mere uro/smerter i tarmen de første dage efter behandlingen, og derfor få behov for at tage ekstra smertestillende medicin. Sene/kroniske bivirkninger: Et ændret afføringsmønster, enten i form af hyppigere og tyndere afføring, eller tendens til forstoppelse. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital Rigshospitalet Århus Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Janssen Research & Development, LLC
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-001737-27, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03201965, Sponsor protocol nr.: CR108193

Denne side er sidst opdateret: 08-09-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat