Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: CETMET

Kræftsygdom	Hoved-halskræft, Mundhulekræft, Næse- og bihulekræft, Svælget - kræft i, Skjoldbruskkirtelkræft, Spytkirtelkræft, Strubekræft Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Hvis du har fået et tilbagefald af hoved-halskræft, eller spredning af hoved-halskræft (planocellulært karcinom), kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. I forsøget får man behandling med antistoffet cetuximab (Erbitux®) i kombination med enten 5-FU og cisplatin eller carboplatin eller i kombination med paclitaxel og carboplatin.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Cetuximab (Erbitux) er et såkaldt antistof, som er rettet mod bestemte proteiner, der findes i øget mængde i kræftvæv. Tidligere forsøg med cetuximab har vist en god effekt ved kræftsygdom i hoved-halsområdet. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke fejl i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Formål	Formålet er at sammenligne forsøgsbehandling med antistoffet cetuximab i kombination med paclitaxel og carboplatin over for standardbehandlingen, hvor man får cetuximab i kombination med 5-FU sammen med enten cisplatin eller carboplatin.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har fået tilbagefald eller spredning af hovedhals kræft Operation eller strålebehandling ikke kan komme på tale Din sygdom kan måles og evaluere Du er oppegående og i stand til at udføre alt andet end tungt fysisk arbejde Du har normal lever-, nyre- og knoglemarvsfunktion
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du er over 75 år Din kræft sygdom udgår fra næsehulen eller bihulerne Lægerne vurderer, at dit helbred er for svækket til at få forsøgsbehandlingen Du er overfølsom overfor forsøgsmedicinen Du er svært hjertesyg eller lider af nervesygdom Du indenfor de sidste 3 måneder har modtaget bestemte kemoterapistoffer for din hoved-hals kræft Du tidligere har fået behandling for tilbagefald af din hoved-hals kræft
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt de medvirkende for tilfældigt at afgøre, hvem der den ene eller den anden kombinationsbehandling.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 pct. af patienterne får: Hududslæt Negleforandringer Træthed Kvalme Smerter i munden Diarre Sår i munden Overfølsomhedsreaktion Påvirkning af knoglemarven Hårtab Prikken i hænder og fødder Muskelsmerter Susen for ørene Hørenedsættelse Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet (Midlertidig lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT-nr.: 2010-022924-5

Denne side er sidst opdateret: 04-06-2014

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat