Gå til sygdomsliste

Sygdom Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Stadie Stadie 4
Fase Fase 2
Kort titel Nordic 8
Forsøgets lange titel FOLFIRI + Erbitux versus alternerende FOLFIRI + Erbitux/FOLFOX + Erbitux til patienter med potentiel resektabel metastaserende kolorektalcancer med wild type KRAS og BRAF. Et randomiseret fase II studie
Overordnede formål At vurdere effekten af tillæg af cetuximab til et FOLFIRI/FOLFOX regime.
Undersøgelsesdesign Et åbent randomiseret fase II forsøg med Arm A: FOLFIRI + cetuximab givet hver 2. uge eller Arm B: Alternerende FOLFIRI + cetuximab i 4 uger (2 serier) og FOLFOX + cetuximab i 4 uger (2 serier)
Behandling
  • Arm A: Fuld dosis, enkeltstof.
    1. linje: S1 (30mg/m2 x 2 dgl på dag 1-14, hver 3 uge)
    2. linje: Irinotecan (250mg/m2 hver 3 uge eller 180 mg/m2 hver 2 uge)
  • Arm B: Reduceret dosis (80%) kombinationsbehandling.
    1. linje: S1 (20mg/m2 dag 1-14) og oxaliplatin (100mg/m2 dag 1, hver 3 uge)
    2. linje: S1 (20mg/m2 dag 1-14) og irinotecan (180mg/m2 dag 1, hver 3 uge)


Planlagt antal patienter 50 patienter

Startdato Marts 2015

Deltagende afdelinger
  • Herlev Hospital
  • Hillerød Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Regionshospitalet Herning (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Protokolnr EudraCT nr. 2014-000394-39

Primær investigator Odense Universitetshospital
Dato for sidste revision 19-10-2018

Læs en beskrivelse af forsøget, som er skrevet til patienter og pårørende. Teksten er skrevet af Kræftens Bekæmpelse.

Resume for patienter



Tilbage til søgeresultat