Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: RAMP

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring Hvis du for nyligt har fået stillet diagnosen Myelomatose, kan du deltage i denne undersøgelse. Forsøget sammenligner, hvor gode forskellige typer af scanninger er til at registrere sygdommens udbredning i knoglemarven. Scanningerne udføres ved start og slut på den planlagte behandling.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op grupper. De forskellige grupper får forskellige kemoterapier.

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg

Sådan foregår behandlingen Hvilken behandling du får afhænger af hvilken type leukæmi du har

Akut myeloid leukæmi
Har du normal akut myeloid leukæmi får du en intensiv serie kemoterapi.

Dette forsøg anvender to kendte kombinationer af de almindelige lægemidler DA og FLAG-Ida.
  • FLAG-Ida er en kombination af 4 lægemidler:Fludarabin, Ara-C, G-CSF og Idarubicin
  • DA er en kombination af 2 lægemidler: Daunorubicin og Cytosinarabinosid (Ara-C).
Alt efter din lodtrækning får du en af dem.

Uanset hvilken kombination kemoterapi du får, vil du også få én eller to dosis med Mylotarg. Bagefter får du mere behandling.

Akut promyelocyt leukæmi (APL)
Ca. 1 ud af 10 patienter med akut myeloid leukæmi har en undergruppe af sygdommen, som kaldes akut promyelocyt leukæmi (APL).

Den kræver en særlig behandling, som lægerne på hospitalet vil fortælle om, hvis du er interesseret i forsøget.

Du kan når som helst trække dig ud af forsøget. Hvis du gør det, vil din læge diskutere en anden behandling med dig.

Bivirkninger ved behandlingen Al kemoterapi af akut myeloid leukæmi giver bivirkninger og medfører risiko for infektion eller blødning, fordi den skader både de normale blodceller og leukæmicellerne. På dette punkt ligner de to kombinationer af kemoterapi alle andre former for kemoterapi.

De almindeligste bivirkninger med Mylotarg er kulderystelser og feber. Mylotarg kan også give forhøjede levertal i blodprøverne, men du vil normalt ikke mærke noget. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme mere alvorlige leverændringer, som kan kræve ekstra behandling.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet (Midlertidig lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Midlertidig lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Midlertidig lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: VEK: S-2015011

  • Denne side er sidst opdateret: 06-06-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat