Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: C-vitamin til behandling af prostatakræft

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Prostatakræft
Forklaring Denne forsøgsbehandling på Herlev Hospital kan være en mulighed, hvis du har prostatakræft med spredning, som ikke reagerer på anti-hormonbehandling og kastration. Behandlingen består af C-vitamin, som du får i et drop. Forsøget undersøger hvor godt behandlingen virker, og hvor sikker den er at bruge.
Baggrund for forsøgsbehandlingen I 1970'erne hævdede studier, at store doser C-vitamin givet som indsprøjtninger kunne forlænge kræftpatienters liv. Men senere, grundigere studier kunne ikke gentage resultaterne. I de senere undersøgelser fik patienterne dog tabletter i stedet for indsprøjtninger.

Nu har forskere fundet ud af at hæmme kræft i mus ved at behandle musene med C-vitamin. Mennesker skal dog have meget høje koncentrationer C-vitamin, hvis de skal opnå samme effekt. Det får man ved at give vitaminen i drop direkte i en blodåre.

I dette forsøg vil man derfor give patienter C-vitamin i drop. Det skal vise, om det har en effekt på fremskreden prostatakræft. Og det skal gennem vævs- og blodprøver give ny viden om ændringer i kræftvævet og kroppens reaktion på store doser C-vitamin.

Under forsøget måler man ændringer i patienternes PSA-værdi i blodet. På den måde kan man evaluere virkningen af behandlingen. PSA er et naturligt forekommende enzym, der produceres i mænds prostata.
Formål Forsøget skal undersøge effekten af behandling med C-vitamin i drop, og hvor sikker behandlingen er at bruge ved udbredt prostatakræft.

Derudover skal det måle ændringer i patienternes PSA-værdi, mens de får behandling.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har prostatakræft.
  • Kræften har spredt sig.
  • Kræften ikke reagerer på anti-hormonbehandling og på kirurgisk eller medicinsk kastration.
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2).
  • Dit PSA-tal er højere end 10 ng/ml ved starten af forsøget.
  • Dine nyrer fungerer normalt.
  • Dit testoteron-niveau (det mandlige kønshormon) er lavt.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du får alvorlige bivirkninger af behandlingen med C-vitamin.
  • Du eller din læge ønsker behandling med kemoterapi.
  • Du også har en anden form for kræft end prostatakræft (undtagen hudkræft).
  • Du får kemoterapi med taxotere eller lignende stoffer, før eller under forsøgsbehandlingen.
  • Du er allegisk over for C-vitamin.
  • Du har fået en større operation inden for 4 uger før forsøget starter.
  • Du har hæmokromatose eller oxalat nyresten.
  • Du har en aktiv hjertekar-sygdom.
  • Du deltager i andre kliniske forsøg med medicin, mens du får denne forsøgsbehandling.
Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Her vil du bl.a. få taget en knoglemarvsprøve og blive scannet.
Herefter deles patienterne i tre grupper ved lodtrækning:
  • Gruppe A: Cobimetinib
  • Gruppe B: Cobimetinib + venetoclax
  • Gruppe C: Cobimetinib + venetoclax + atezolizumab
Cobimetinib og venetoclax skal du tage som en tablet én gang om dagligt. Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke være indlagt.

Atezolizumab får du hospitalet hver anden uge. Du får stoffet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant og behøver derfor ikke at være indlagt.

Kontrol
Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på.

Bivirkninger ved behandlingen På minmedicin.dk kan du læse om bivirkningerne til de enkelte stoffer:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Hoffmann-La Roche

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-000830-68, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03312530, Sponsor protokol nr.: BO39813

  • Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat