Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Posiri

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Tilbagefald, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du har HER2 positiv brystkræft, som ikke kan opereres, og du tidligere har fået op til 3 typer kemoterapi, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. Forsøgsbehandlingen består af kemoterapi med stoffet irinotecan, som du får sammen med standard-antistoffet trastuzumab. Målet er at holde kræften i ro. Du kan kun være med i forsøget, hvis en undersøgelse viser, at kræftknuden har visse, særlige egenskaber
Baggrund for forsøgsbehandlingen Der findes allerede adskillige typer kemoterapi til brystkræft, der ikke kan opereres. Men man har brug for endnu flere. Derfor undersøger man i dette forsøg, om man kan bruge irinotecan. Det er en type kemoterapi, som man normalt ikke bruger til brystkræft, men blandt andet til tarmkræft.

Man vil bruge irinotecan, fordi man har fundet tegn på, at netop dette stof virker bedre på kræftceller, der er såkaldt TOP1 positive.

I dette forsøg vil man derfor give irinotecan til brystkræftpatienter, som har en kræftknude, der oprindeligt var TOP1 positiv. Undersøgelser viser, at cirka 30 pct. af alle patienter med brystkræft har dette.

Som med dine tidligere behandlinger får du kemoterapien sammen med antistoffet trastuzumab.
Formål Forsøget skal undersøge, hvor godt irinotecan virker hos patienter med tilbagefald af brystkræft. Den oprindelig kræftknude skal være TOP1 positiv.

Derudover skal forsøget undersøge, hvor mange bivirkninger behandlingen giver.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har HER2 positiv brystkræft, som ikke kan fjernes ved operation.
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performance status 2).
  • Din oprindelige brystkræftknude er TOP1 positiv.
  • Du maksimalt har fået 3 tidligere typer kemoterapi, siden man konstaterede, at brystkræften ikke kunne fjernes.
  • Din sygdom ikke længere holder sig i ro.
  • Man kan se udbredelsen af din kræft på en CT skanning.
  • Din hjertefunktion er tilfredsstillede.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du tidligere har haft en anden kræftsygdom.
  • Du har modtaget anden type kemoterapi eller eksperimentel behandling inden for 14 dage før start på dette forsøg.
  • Du har symptomer på, at kræften har spredt sig til hjernen.
  • Du har anden alvorlig sygdom.
  • Du har svær åndenød pga. kræften.
Sådan foregår behandlingen Du får irinotecan en gang om ugen i 4 uger, efterfulgt af 2 ugers pause. Trastuzumab får du hver 3. uge på samme dage som kemoterapien. Begge dele får du på hospitalet gennem et drop. Du får det ambulant - det vil sige uden at du behøver være indlagt.

Herefter får du lavet en scanning. Hvis den viser, at behandlingen har haft en effekt, og eventuelle bivirkninger ikke er for generende, fortsætter du med den samme behandling.

Behandlingen stopper, hvis kræften ikke holder sig i ro, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.

Stopper du med forsøgsbehandlingen, skal du aftale din videre behandling med lægerne fra den hospitalsafdeling, du normalt er tilknyttet.
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får:

Irinotecan:
  • Infektioner.
  • Hårtab
  • Væskemangel
  • Blodmangel, øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Kvalme, opkastning, diarré
  • Feber
Trastuzumab:
  • Feber, kulderystelser, kraftesløshed, influenzalignende symptomer, reaktioner og ubehag under infusionen
  • Kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré
  • Forhøjet blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser, hjertebanken, brystsmerter, åndenød, næseblod, hoste
  • Hedeture
  • Ledsmerter, muskelsmerter, muskelstivhed
  • Hovedpine, svimmelhed, rysten
  • Væskeophobning i ansigtet, rødme, hududslæt
  • Øjenbetændelse, tåreflåd


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
  • Vejle Sygehus (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Eudract nr.: 2012-002347-23. Den Videnskabsetiske Komite, nr: H-1-2012-065. Herlev KFE nr: MA 1213.
  • Denne side er sidst opdateret: 07-01-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat