Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ECCA

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft, Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Forklaring Du kan deltage i denne undersøgelse, hvis du har brystkræft eller kræft i mavetarmkanalen/endetarmen, og du på Herlev Hospital skal starte kemoterapi med capecitabin eller 5-FU. Forsøget undersøger, hvor ofte hjertet bliver påvirket af kemostofferne.
Baggrund for forsøgsbehandlingen 5-Fluorouracil (5-FU ®) og capecitabin (Xeloda ®) er to kemostoffer, der ofte bruges til at behandle bryst-, tyktarms- og endetarmskræft.

Som en sjælden bivirkning kan begge stoffer påvirke hjertet. Det kan mærkes som brystsmerter eller trykken for brystet, hjertebanken eller åndenød.

Lægerne kan måle hjertepåvirkningen på forskellige måder. Nogle gange ses ændringer i bestemte blodprøver og andre gange i et hjertekardiogram (EKG), der viser hjertets elektriske aktivitet.

Disse hjertepåvirkninger kan man også se hos patienter, der ikke samtidig selv mærker noget.

Man ved ikke fuldt ud, hvor ofte hjertepåvirkningerne forekommer, og hvad de betyder. Det undersøger man i dette forsøg.
Formål Forsøget undersøger, hvor ofte kemostofferne påvirker hjertet - både når patienterne selv kan mærke det, og når det kun kan måles ved et elektrokardiogram.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har brystkræft, tyktarms- eller endetarmskræft og skal starte behandling med capecitabin eller 5-FU på Herlev Hospital .
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du skal have fluorouracil (5-FU) eller capecitabin for at skrumpe kræften før operation
  • Hvis du har en pacemaker
  • Hvis du modtager behandling med andre kræftlægemidler som kan påvirke hjertet som f.eks. bevacizumab, trastuzumab og lapatinib
  • Hvis du tyktarm eller endetarmskræft og tidligere har fået behandling med 5-FU- eller capecitabin, bortset fra højst 2 behandlinger med 5-FU givet i drop.
Sådan foregår behandlingen Forsøget undersøger forekomsten af elektrokardiografiske forandringer, når du får behandling med 5-FU eller capecitabin.

Det gør man med en såkaldt Holter monitor. Den måler hjertets elektriske aktivitet ved hjælp af elektroder placeret på kroppen.

Holter monitoren er lille, og du får den påsat på hospitalet, hvorefter du kan gå hjem og leve, som du plejer. Efter nogle dage skal du på hospitalet og få den taget af igen.

Du skal have monitoren på, inden du starter din behandling, og når du får første, tredje eller fjerde serie kemoterapi.

Ved at måle hjertets elektriske aktivitet før og under behandlingen kan lægerne sammenligne forekomsten af EKG-ændringer før og under behandlingen.

Udover monitoren måler lægerne også ændringer i nogle blodprøver. Du får taget prøverne sammen med de blodprøver, som bliver taget i forbindelse med kemobehandlingen.

BIVIRKNINGER
Der er ingen bivirkninger ved at deltage i forsøget, ud over de bivirkninger der er til kemoterapien.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Etisk Komite nr: H-1-2012-054. Herlev KFE nr: AA 1215.
  • Denne side er sidst opdateret: 24-09-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat