Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og sikkerhed af forskellige behandlinger, der gives i udvalgte kombinationer til patienter med kræft, hvor særlige genændringer er til stede. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Visse kræftformer har særlige genændringer, som gør dem følsomme for lægemidler, der er rettet mod de celleforandringer, som genændringerne medfører. I dette forsøg vil lægerne undersøge effekt og bivirkninger af forskellige målrettede lægemidler eller immunterapi som behandling til patienter med kræft, hvor specifikke genændringer er til stede i kræftcellerne. Forsøget er til patienter med såkaldte solide tumorer, hvor kræften har spredt sig eller er vokset så meget, at en operation ikke er mulig. Solide tumorer er kræftknuder, der sidder i og stammer fra solidt væv. F.eks. bindevæv, bryst, lunge, lever etc. Forsøget er inddelt i forskellige behandlingsgrupper afhængigt af, hvilken genændringer der er til stede i kræftcellerne. Denne inddeling er afgørende for, hvilken behandling man skal have i forsøget. Lægen kan fortælle, om man har en af de genændringer, som indgår i forsøget, og om man dermed egner sig til at få behandling i forsøget. Hvad er genetiske ændringer? Visse genændringer gør, at kræftcellerne adskiller sig fra normale celler, og det gør, at man kan målrette behandling imod kræftcellerne, mens påvirkningen af det raske væv er begrænset. Der er udviklet forskellige lægemidler til at ramme kræftceller, der specifikt har én eller flere genændringer. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Man starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis det vurderes, at man egner sig til at deltage i én af behandlingsgrupperne i forsøget, vil man starte på behandlingen. Man placeres i en behandlingsgruppe på baggrund af, hvilke genændringer der findes i kræftcellerne. Dette har betydning for, hvilket lægemiddel man skal have behandling med, om man skal have lægemidlet som tablet eller direkte i blodårerne gennem et drop, hvor ofte man skal have behandling, samt hvor længe man får behandlingen. Lægen kan fortælle mere om behandlingsplanen for netop den gruppe, man har mulighed for at indgå i. Uanset behandlingsgruppe skal man jævnligt til kontrol undervejs i forsøget, så lægerne kan holde øje med, om man har gavn af behandlingen, og om der opstår bivirkningerne. Efter den sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode, hvor der ligeledes vil være jævnlige kontrolbesøg. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Når man får behandling i dette forsøg, er det muligt, at der kan opstå bivirkninger. Hvis man deltager i forsøget, får man information om bivirkningerne ved det specifikke forsøgsstof, som man skal have behandling med. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
Protokol B=41932 (Roche) EudraCT nr. 2020-001847-16 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-06-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17