Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: FOxTROT

Kræftsygdom	Tyktarmskræft
Forklaring	Hvis du har tyktarmskræft og skal opereres, kan du deltage i dette forsøg. I forsøget undersøger lægerne, hvad der virker bedst: Kemoterapi efter operationen eller kemoterapi både før og efter operationen.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	De fleste patienter med tyktarmskræft opereres. For at forhindre sygdommen i at vende tilbage får mange kemoterapi efter bagefter. Men studier tyder på, at det er bedre at give en del af kemoterapien før operationen. Det undersøger man i dette forsøg. Man ser, om det mindsker risikoen for, at kræften vender tilbage. Kemoterapien man får, er standardkemoterapi f.eks. med stofferne oxaliplatin og capecitabin, som begge dræber kræftceller.
Formål	Forsøget skal undersøge, om der er mindre risiko for at kræften vender tilbage, hvis man giver en del af kemoterapien før operationen.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i tyktarmen Lægerne har vurderet, at du har en mellem - høj risiko tumor.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Kræften har spredt sig Du har haft en anden kræftsygdom indenfor 5 år Din kræftknude ligger mindre end 15 cm fra endetarmsåbningen Du har anden alvorlig, medicinsk sygdom Du har visse typer af lungesygdom.
Sådan foregår behandlingen	Forsøget er det man kalder et fase 1 forsøg. Det betyder at forskerne forsøger at finde ud af, hvordan stoffet virker på den menneskelige organisme. Man forsøger derfor først at finde den rette dosis af stoffet - det vil sige den højeste dosis, som både har en virkning på kræften, og som man kan tåle uden at få for svære bivirkninger. Det sker ved, at man øger dosis undervejs. De første patienter får en lille dosis, der så øges hos den næste gruppe patienter. Hver ny gruppe får således en højere dosis end den forrige, indtil der opstår uacceptable bivirkninger. I dette forsøg vil de være 3 deltagere på hvert dosistrin, men 6 deltagere på sidste dosistrin. Alle overvåger man nøje for bivirkninger. Som deltager får du en enkelt dosis i den første uge og får derefter taget blodprøver. I den anden uge får du Foxy-5 mandag-onsdag og fredag. Denne behandling fortsætter så længe forsøgslægen mener, at du skal have den. Hver 8. uge får du lavet en CT scanning. Du får stoffet i en blodåre. Den første gang skal du være indlagt, for at man kan hjælpe dig, hvis der opstår bivirkninger. De næste behandlinger får du ambulant - det vil sige uden at du behøver være indlagt.
Bivirkninger ved behandlingen	Foxy-5 er kun afprøvet på dyr. Man kender derfor ikke behandlingens bivirkninger. Det er bl.a. det, man skal undersøge i dette forsøg.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr: 2012-004200-35. Etisk Komite VEK nr: H-4-2013-039. Herlev KFE nr: AA 1315.

Denne side er sidst opdateret: 17-02-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat