Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: TEM

Kræftsygdom	Endetarmskræft, Tyktarmskræft Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg kan være en mulighed, hvis du har endetarms- eller tyktarmskræft, der ikke kan fjernes med en operation, og din sygdom har udviklet sig, mens du har fået standard kemoterapi. Forøget undersøger, hvor effektiv en ny kombinationsbehandling med to typer kemoterapi er.
Formål	Forsøget vil undersøge om behandling med to typer kemoterapi er effektivt til at behandle tyk- og endetarmskræft.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i tyk eller endetarmen, der ikke kan fjernes ved en operation. Kræften har udviklet sig under standard kemoterapi Din knoglemarv, lever og nyrer fungerer tilfredsstillende Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde. (performancestatus 1).
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har en anden alvorlig medicinsk sygdom, fx tidligere blodprop i hjertet eller svær infektion Du har en kendt allergi mod stofferne i forsøget Man skønner du ikke kan følge forsøgsplanen.
Forsøgsmetode	Det er et åbent forsøg, der betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Hvis lægerne vurderer, du er egnet til at deltage i forsøget, skal du to gange om ugen have behandling med selinexor. Selinexor tages som tabletter i forbindelse med et måltid og et glas vand. Hver fjerde uge er der behandlingspause, hvor du ikke skal tage tabletterne. Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Kontrol: Du skal løbende gå til kontrol, hvor lægerne undersøger effekten af behandlingen. 30 dage efter sidste behandling med selinexor, skal du til kontrol. Herefter er der kontrol på hospitalet hver tredje måned.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: Kvalme Opkastning Diarré Appetitløshed/madlede Hyponatriæmi - lav natriumniveau i blodet Dehydrering Sløret syn Trombocytopeni - lavt antal blodplader,som hjælper dit blod med at størkne Anæmi - nedsat antal røde blodceller Neutropeni - nedsat antal af neutrofilocytter – en bestemt type hvide blodceller, som hjælper med at bekæmpe infektion Lecupoenia - nedsat antal af hvide blodceller Træthed Vægttab Ændring i smagsopfattelse Svimmelhed Forstoppelse Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nummer: 2016-002612-40,

Denne side er sidst opdateret: 01-05-2018

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat