Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Personcentreret støtte til kvinder i forløbet efter kirurgisk behandling for gynækologisk cancer – et randomiseret interventionsstudie

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Livmoderhalskræft, Livmoderkræft, Vulvacancer, Ydre kvindelige kønsorganer, Æggestokkræft
Forklaring Du kan deltage i dette forsøg, hvis du skal til kontrolforløb på Rigshospitalet, efter du er blevet opereret for livmoderhalskræft, livmoderkræft, vulvacancer, kræft i de ydre kvindelige kønsorganer eller æggestokkekræft. Forsøget skal gøre det nemmere for dig at håndtere de udfordringer, du møder, når kræftbehandlingen slutter. Målet er at forbedre din livskvalitet. Som en del af kontrolforløbet får du efter din operation 2-4 samtaler med en sygeplejerske. Her skal I sammen drøfte problemer, du har fået efter endt behandling. Samtalerne tager udgangspunkt i refleksionspapirer, som du udfylder inden hvert møde.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du udelukkende har fået kirurgisk behandling for din kræftsygdom
  • Kræften ikke har spredt sig eller er vendt tilbage
  • Du skal til kontrolforløb på Rigshospitalet.
  • Du har livmoderhalskræft, livmoderkræft, vulvacancer, kræft i de ydre kvindelige kønsorganer, eller æggestokkekræft


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har deltaget i forsøgets før tidligere forundersøgelse
  • Du har visse helbredsmæssige problemer af fysisk eller psykisk art.


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvilken type strålebehandling man får.
Sådan foregår behandlingen Alle der deltager i forsøget får standard kemoterapi med cisplatin og vinorelbine. Kemoterapien gives sammen med strålebehandling.

Alle patienter får 24 strålebehandlinger plus en ekstra behandling mod kræftknuden.

Lodtrækningen afgør, om man får ekstrabehandling mod hele kræftknuden, eller udelukkende mod det område der er aktivt på en såkaldt PET/CT skanner.
Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Clinical Trials.gov identifikations nummer: NCT01024829
  • Denne side er sidst opdateret: 19-04-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat