Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: CAPOX

Kræftsygdom	Brystkræft Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Denne forsøgsbehandling kan være en mulighed, hvis du har brystkræft, som ikke kan opereres bort, og du tidligere har fået behandling med epirubicin og docetaxel. Behandlingen kombinerer 2 kendte kemostoffer: capecitabine (Xeloda ®), som er standardbehandling for patienter med brystkræft, og oxaliplatin der er standard for f.eks. tarmkræft. Forskerne undersøger, hvor godt denne kombination bekæmper kræften.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Lægerne tilbyder ofte patienter kemostoffet capecitabine (Xeloda ®), hvis patienterne har HER2 negativ brystkræft, de før har fået epirubicin og docetaxel, og kræften ikke kan fjernes ved operation. Capecitabine er standardbehandling til brystkræft.Derimod bruger man sjældent et andet kemostof ved navn oxaliplatin (Eloxatin ®) . Men laboratorieforsøg tyder på, at capecitabine og oxaliplatin forstærker hinandens virkninger. Derfor kombinerer forskere i dette forsøg capecitabine med oxaliplation. Det gør man for at øge virkningen, forhåbentligt uden at der kommer flere bivirkninger.
Formål	Formålet er at undersøge, hvor godt kombinationen af capecitabine og oxaliplatin virker, når målet er at få kræften til at skrumpe eller holde den i ro.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har HER2 negativ brystkræft, som ikke kan fjernes ved operation, og som ikke længere er i ro Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2) Man kan se hvor udbredt kræften er på en CT scanning Du tidligere har fået behandling med docetaxel og epirubicin.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har haft en anden kræftsygdom Du tidligere har fået behandling med capecitabine eller oxaliplatin Du har en betydelig nerveskade eller anden alvorlig medicinsk lidelse Du har problemer med at sluge tabletter Du har symptomer på spredning af kræften til hjernen.
Sådan foregår behandlingen	Behandlingen består af capecitabin og oxaliplatin. Capecitabin skal du tage som tabletter 2 gange dagligt i hele behandlingsperioden. Oxaliplatin får du via et drop hver 14. dag på hospitalet. Du får det ambulant - det vil sige uden at du behøver være indlagt. KONTROL OG BEHANDLINGSTID Under behandlingen får du en CT-scanning efter 4, 8 og 12 behandlingsserier (dvs. ca. hver 7. uge) for at følge din sygdom. Som regel varer behandlingen ikke længere end 12 behandlingsserier - svarende til 1/2 års behandling Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: Capecitabine: Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. Mundbetændelse, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré Kraftesløshed, nedsat appetit Oxaliplatin: Kraftesløshed, nedsat appetit, vægtøgning, feber, træthed, reaktioner og ubehag på indstiksstedet Smagsforstyrrelser, mundbetændelse, kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse, diarré, påvirkning af leverens funktion Åndenød, hoste, næseblod Blodmangel, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer Forhøjet sukkerniveau i blodet, nedsat mængde kalium i blodet, forhøjet mængde natrium i blodet Rygsmerter Hovedpine, nervebetændelse på fx arme og ben Hududslæt, hårtab Infektion, allergiske reaktioner. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2012-005329-56. Den Videnskabsetiske Komite, nr.: H-4-2013-034. Herlev KFE MA 1229.

Denne side er sidst opdateret: 11-12-2013

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat