Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: NOVA

Kræftsygdom	Æggestokkræft Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Hvis du har kræft i æggestokkene, og du har fået tilbagefald, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. Behandlingen består af et stof kaldet niraparib. Forsøget undersøger, hvor godt niraparib kan holde kræften i ro.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Normalt behandler man ikke patienter, efter de med god effekt har fået kemoterapi med platin. I stedet observerer man dem og holder øje med, om kræften holder sig i ro. Niraparib er en såkaldt PARP hæmmer. Flere undersøgelser tyder på, at et sådan stof kan forlænge tiden, hvor kræft i æggestokkene holder sig i ro, efter man har fået kemoterapi med platin. Det afprøver man derfor i dette forsøg. - PARP er et protein, der er med til at reparere celler, herunder også kræftceller. Når medicinen hæmmer PARP proteinet, dør kræftcellerne.
Formål	Forsøget vil undersøge om niraparib kan holde æggestokkekræft i ro i længere tid end observation.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i æggestokkene, æggelederen eller bughulehinden Du giver tilladelse til en BRCA gen test Du har en speciel kræft type eller genmutation Du tidligere har gennemført 2 behandlinger med platinholdig kemoterapi Din knoglemarv, nyrer og lever fungerer normalt Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde. (performancestatus 1).
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har fået tømt væske fra bughulen under de sidste 2 serier kemoterapi Du har modtaget strålebehandling ugen inden forsøgets opstart Du har væsentlige bivirkninger fra kemoterapi Du har spredning til hjernen som vurderes ikke at være under kontrol Du har haft anden kræftsygdom indenfor de sidste 2 år Du har anden sygdom som vurderes at være en risiko for deltagelse i forsøget.
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med niraparib, og hvem der får placebo (stof uden nogen virkning). Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken forsøgslæge eller patient ved, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling, mens forsøget står på. I nødstilfælde kan man selvfølgelig finde svaret frem.
Sådan foregår behandlingen	Alt efter lodtrækningen får du niraparib eller placebo som tabletter, du skal tage dagligt, indtil du stopper i forsøget. KONTROL I løbet af forsøget, skal du have foretaget CT-scanninger eller MR-scanninger, så lægerne kan se, om behandlingen virker. Derudover skal du løbende til helbredsundersøgelser og samtale på hospitalet. BEHANDLINGSSTOP Så længe du har gavn af behandlingen, kan du fortsætte behandlingen. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis du får alvorlige bivirkninger, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis lægerne skønner, at videre behandling er en risiko for dig.
Bivirkninger ved behandlingen	Fordi niraberib er et nyere stof, kan der opstå bivirkninger, som man ikke kender til på forhånd. I tidligere forsøg, hvor patienterne fik niraparib som det eneste lægemiddel mod kræft, var de hyppigste bivirkninger: Nedsat antal røde blodlegemer Nedsat antal blodplader (hvilket kan øge risikoen for blødning) Nedsat appetit Utilpashed, træthed Nedsat antal af hvide blodlegemer Forstoppelse, opkastning Løs/vandig afføring Søvnløshed. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Odense Universitetshospital (Lukket) Rigshospitalet (Lukket) Aalborg Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: Eudract nr.: 2017-000357-39, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03255096

Denne side er sidst opdateret: 25-01-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat