Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: uPARCRPC

Kræftsygdom	Prostatakræft Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Har du prostatakræft der har spredt sig, og skal du have behandling med abiraterone (Zytiga®), kan dette forsøg være noget for dig. Forsøget undersøger, om man ved hjælp af en blodprøve kan forudsige, hvem der vil have gavn af abiraterone. Du skal tidligere have modtaget behandling med docetaxel eller cabazitaxel for at deltage.
Baggrund for forsøget	Abiraterone er en effektiv standardbehandling til prostatakræft. Dog har alle patienter ikke gavn af behandlingen. I forsøget ser forskerne, om man med en blodprøve kan forudsige, hvilke patienter der vil have gavn af behandlingen.
Formål	Forsøget skal undersøge, om en blodprøve kan bruges til at forudse, hvilke patienter der får gavn af abiraterone.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har prostatakræft der har spredt sig Du har tidligere modtaget behandling med docetaxel eller cabzitaxel Du er kirurgisk eller medicinsk kastreret Du er som minimum selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2) Du har tilfredsstillende blodprøver.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har fået behandling med abiraterone eller enzulatamid Du har anden alvorlig, ukontrolleret sygdom eller medicinsk tilstand, herunder infektionssygdom, hjertesygdom og leversygdom Kræften har spredt sig til hjernen Du har en mavetarm-lidelse der kan forhindre optagelsen af abiraterone Du har væsentlige bivirkninger fra tidligere kemoterapi eller strålebehandling Du har modtaget behandling med et azolmiddel (mod svampeinfektion).
Forsøgsmetode	Et prospektivt , investigator initieret biomarkør undersøgelse .
Sådan foregår forsøget	Du får behandling med abiraterone, der skal tages som tablet en gang dagligt og binyrebarkhormon (prenisolon) der skal tages to gange dagligt. Inden du starter på abiraterone, skal du have taget en blodprøve til forsøget. Løbende evalueres din sundhedstilstand med CT scanninger, knoglescanninger, PSA måling og øvrige blodprøver.
Bivirkninger ved forsøget	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af abiraterone: Diarré Forhøjet blodtryk, væskeophobning i fx arme og ben Urinvejsinfektion. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Vejle Sygehus Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr. 2011-002099-18, Lægemiddelstyrelsen nr. 2011051164, Videnskabsetisk Komit nr. S-20110097

Denne side er sidst opdateret: 24-01-2012

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat