Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: EnestPath

Kræftsygdom	Kronisk myeloid leukæmi (CML)
Forklaring	Denne forsøgsbehandling er en mulighed, hvis du har kronisk myeloid leukæmi, og du efter mindst to års behandling med imatinib (Glivec®) skal skifte til nilotinib på grund af en lille rest leukæmi. I forsøget får du nilotinib i 12 eller 24 måneder. Forsøget sammenligner resultatet af de to perioder, for at se hvad der er mest effektivt. For at deltage i forsøget skal din sygdom være såkaldt Philadelphia-positiv og være i kronisk fase.
Sådan foregår behandlingen	Inden behandlingen går i gang, vil du få en grundig helbredsundersøgelse. Hvis du bliver godkendt til forsøget, vil du enten få behandling med letrozol og placebo eller palbociclib og letrozol. Alle stofferne tages som tabletter én gang dagligt. Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke være indlagt. Du får forsøgsbehandlingen, så længe den har effekt. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget. Kontrol Mens behandlingen står på, skal du jævnligt gå til kontrol. Du skal også gå til kontrol, når du er færdig med behandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Læs om bivirkningerne ved de to lægemidler: Palbociclib (Ibrance®) Letrozol (Femar®) Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital (Lukket) Rigshospitalet (Lukket) Sjællands Universitetshospital, Næstved (Lukket) Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket) Aalborg Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-001848-20, ClinicalTrial.gov nr.: NCT02730429

Denne side er sidst opdateret: 11-09-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat