Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Tremelimumab

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Lungehindekræft
Forklaring Har du kræft i lungehinden eller bughinden der ikke kan fjernes ved en operation, og har du tidligere modtaget en eller to typer kemoterapi, kan dette forsøg være noget for dig. I forsøget undersøger man effekten af et nyt lægemiddel kaldet tremelimumab.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Tremelimumab er et antistof, der stimulerer immunforsvaret. Forskerne håber at stoffet kan gøre immunforsvaret mere aktivt, så det dræber kræftcellerne.



-

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Formål Forsøget skal undersøge effekten af tremelimumab på kræft i lungehinden og bughinden.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i lunge- eller bughinden
  • Kræften ikke kan fjernes ved en operation
  • Du tidligere har modtaget 1 - 2 typer kemoterapi
  • Du ikke har væsentlige bivirkninger fra tidligere kemobehandlinger
  • Du har målbar sygdom
  • Din knoglemarv, nyrer og lever fungerer tilfredsstillende
  • Du ikke har HIV, leverbetændelse A, B eller C
  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1).


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du tidligere har modtaget antistoffer, der som tremelimumab retter sig mod protein receptoren CTLA-4 (en del af immunforsvaret)
  • Du har en alvorlig tilstand, medicinsk lidelse eller infektion, lægerne skønner ikke er forenelig med forsøget
  • Du har symptomatiske hjernemetastaser
  • Du har en anden kræftsygdom - med mindre du har været sygdomsfri fra den i mere end 3 år
  • Du behandles med binyrebarkhormon
  • Du deltager i et andet forsøg.


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får placebo (stof uden nogen virkning).

Sådan foregår behandlingen Behandlingen er delt op i to dele:

I første del får du tremelimumab eller placebo igennem et drop i armen hver 4 uge. Du får max 6 behandlinger og undervejs skal du scannes hver 3. måned.

Holder kræften sig fortsat i ro efter 6 behandlinger, går du videre til anden del af behandlingen.

I anden del får du tremelimumab eller placebo hver 12 uge. I denne del får du en scanning hver 6. uge fra uge 25-61, og herefter hver 3. måned.

Imens forsøget kører skal du løbende have taget blodprøver og til lægeundersøgelser og generelle undersøgelser.

BEHANDLINGSSTOP
Anden del af behandlingen stopper, når kræften udvikler sig igen, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Når du stopper, skal du aftale din videre behandling med lægerne fra den hospitalsafdeling, du normalt er tilknyttet.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 5 % af patienterne får:
  • Diarré
  • Udslæt
  • Kløe
  • Træthed
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Appetitløshed
  • Hovedpine
  • Ondt i maven
  • Betændelse i tyktarmen.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Vejle Sygehus (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 06-04-2011

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat