Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: RAD001, everolimus

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg kan være en mulighed, hvis du har brystkræft, der er hormon receptor positiv, HER2-negativ, eller som har spredt sig. Forsøget er et observationsstudie af kvinder, der har været i overgangsalderen, som skal have standardbehandling med evorolimus og exemestan. Det går ud på at indsamle data, så man kan vurdere behandlingens sikkerhed, varighed og effekt på patienter efter overgangsalderen.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Dette forsøg undersøger:
  • Hvornår virker strålebehandling bedst efter en operation?
  • Forbedrer hormonbehandling effekten af strålebehandlingen?
  • Hvis hormonbehandling virker, hvor lang tid skal den så vare?
Inden for prostatakræft er man stadig usikker på, hvordan man bedst bruger stråle- og hormonbehandling efter en operation.

Det skal dette forsøg hjælpe med finde ud af. Forsøgsbehandlingen består derfor af strålebehandling og eventuel hormonbehandling, efter du har fået en operation for kræften.
Formål Forsøget skal finde ud af, hvornår strålebehandling virker bedst efter en operation.

Det undersøger også, om det øger strålebehandlingens effekt, hvis man kombinerer den med hormonbehandling - og i så fald hvor længe man skal give hormonbehandling.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har fået fjernet prostata på grund af kræft.
  • Dine PSA-værdier (prostata specifikt antigen) har et acceptabelt niveau.
  • Din kræft er så udviklet, at der er behov for strålebehandling efter operationen.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har fået fjernet begge testikler.
  • Du tidligere har modtaget stråling mod bækkenet.
  • Du har en anden kræftsygdom, der kan påvirke forsøget.
  • Kræften har spredt sig.
  • Du har modtaget hormonbehandling 6 måneder inden operation.
  • Du har modtaget hormonbehandling i mere end 8 måneder.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod for tilfældigt at afgøre, hvilken type behandling du skal modtage. Der trækkes lod to gange.

Første lodtrækning finder sted umiddelbart efter din operation. Den bestemmer, om du skal starte strålebehandling tidligt, eller først når dit PSA-tal stiger.

Den anden lodtrækning finder sted, kort før din strålebehandling starter. Den afgør, om du skal have hormonbehandling eller ej, og hvor længe du i så fald skal have behandlingen.

Der trækkes her lod mellem: Ingen hormonbehandling, en kort hormonbehandling, en lang hormonbehandling.
Sådan foregår behandlingen STRÅLEBEHANDLING
Strålebehandlingen er standard strålebehandling. Du får enten stråling 33 gange over 6.5 uger eller 20 gange over 4 uger.

Hvis du også skal have hormonbehandling, starter du i strålebehandling 2 måneder efter hormonbehandlingen er begyndt.

HORMONBEHANDLING
Hormonbehandlingen får du i form af tabletter. Den varer enten 6 måneder (kort behandling) eller 24 måneder (lang behandling)

EFTER BEHANDLINGEN
Du skal løbende til kontrol, mens forsøget står på. Når du er færdig med behandlingen, skal du også til kontrol.

Stopper du forsøgsbehandlingen før tid, skal du aftale din videre behandling med lægerne fra den hospitalsafdeling, du normalt er tilknyttet.
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de mest udbredte bivirkninger:

Strålebehandling:
  • Impotens.
  • Mave-tarm forstyrrelser
  • Hårtab
  • Nedsat appetit
  • Hudreaktioner
  • Træthed
Hormonbehandling:
  • Træthed
  • Vægtøgning
  • Nedsat humør
  • Hedeture.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.:
    • NCT 02258464
    • EudraCT 2014-002113-39


  • Denne side er sidst opdateret: 10-11-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat