Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: BioHeart I

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme
Forklaring Du kan deltage i dette forsøg, hvis du har kræft, og du skal behandles med antracykliner eller med antistoffet trastuzumab (Herceptin) og pertuzumab (Perjeta®). Forsøget undersøger, om biomarkører kan forudsige hjerteproblemer ved behandling.

Baggrund for forsøget I forsøget undersøger man, om en række biomarkører i dit blod kan bruges til at forudsige og overvåge, om der vil opstå en mild form for hjertesvigt - kaldet asymptomatisk venstre ventrikel dysfunktion.

Det kan opstå som følge af behandling med trastuzumab og pertuzumab eller med antracykliner så som doxorubicin, epirubicin, daunorubicin og dactinorubicin.

Du deltager i forsøget ved at få foretaget ekstra blodprøver og undersøgelser af hjertets pumpefunktion.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft
  • Du skal have behandling med antistoffet trastuzumab og pertuzumab eller med doxorubicin, epirubicin, daunorubicin ellerdactinorubicin
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde. (performance status 1).


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har brystkræft og får forebyggende behandling eller behandling inden operation med epirubicin - med en dosis der samlet er lavere end 400 mg/m2.
  • Du får behandling med lapatinib, bevacizumab eller tyrosinkinasehæmmere
  • Du skal have strålebehandling mod brysthulen før, under eller efter behandlingen
  • Du har KOL
  • Du har svær hjertesygdom.


Sådan foregår forsøget Du skal have taget nogle ekstra blodprøver, som forskerne kan analysere , og du skal have foretaget undersøgelser af hjertets pumpefunktion.

Før din behandling starter, laver man undersøgelse af hjertets pumpefunktion, og du får taget blodprøver.

Du får også taget blodprøver undervejs i din planlagte behandling.
  • Skal du behandles med trastuzumab og pertuzumab får du en undersøgelse af hjertets pumpefunktion hver 3. måned.
  • Skal du behandles med antracykliner, får du en undersøgelse af hjertets pumpefunktion efter 4. og 6. behandlingsserie. Ved doxorubicin ved 6. og 9. behandlingsserie
Efter du har afsluttet din behandling, følger lægerne dig med undersøgelser af hjertets pumpefunktion 3, 6 og 12 måneder efter.

Her foregår forsøget
  • Herlev Hospital
Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: VEK godkendelse nr. H-2-2013-159. Version 2.0, 04-01-2014

  • Denne side er sidst opdateret: 25-07-2014

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat