Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: SEED

Kræftsygdom	Mavekræft, Spiserørskræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Har du kræft i spiserøret eller mavesækken, som enten har spredt sig eller som ikke kan fjernes med en operation, kan dette forsøg være en mulighed. Man undersøger effekten af to former for kombinationskemoterapi.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Der findes fortsat ikke en universel accepteret standardbehandling til kræft i spiserøret eller mavesækken, når kræften har spredt sig eller ikke kan opereres bort. I dette forsøg vil forskerne derfor undersøge effekten af to behandlinger, der begge kombinerer forskellige typer kemoterapi.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i mavesækken eller spiserøret som har spredt sig, eller som ikke kan fjernes ved en operation Kræften er HER2-negativ Du er under 75 år Det er planen at du skal have kemoterapi Din nyre, lever, hjerte og knoglemarv fungerer tilfredsstillende
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere indenfor 6 måneder før forsøget har fået kemoterapi. Du har svære bivirkninger fra tidligere kemoterapi Du har en anden aktiv kræftsygdom.
Sådan foregår behandlingen	Forsøget deler patienterne op i to behandlingsgrupper: Gruppe A og B. En computer trækker lod om, hvilken af de to grupper du skal behandles i. BEHANDLINGSGRUPPE A Her får man carboplatin, docetaxel og capecitabine (CTX). Behandlingen består af 9 serier, der hver varer4 uger. I hver serie får du docetaxel og carboplatin på første dagen i et drop i armen. Capecitabine tager du som tabletter to gange dagligt i 14 dage. BEHANDLINGSGRUPPE B Her får man epirubicin, oxaliplatin og capecitabine (EOX): Behandlingen består af 9 serier, der hver varer 3 uger. I hver serie får du epirubicin og oxaliplatin på første dagen i et drop i armen. Capecitabine tager du som tabletter to gange dagligt i 14 dage. BEHANDLINGENS VARIGHED OG KONTROL Du får forsøgsbehandlingen, indtil du har gennemført behandlingsforløbet. Behandlingen stopper dog, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du ønsker at afslutte behandlingen. Efterfølgende følger lægerne dig i et kontrolforløb, hvor du løbende kommer til lægeundersøgelser, og får taget blodprøver og scanninger.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de mest udbredte bivirkninger. Listen indeholder de samlede bivirkninger for alle kemoterapistofferne i forsøget - carboplatin, docetaxel, epirubicin, oxaliplatin og capecitabine. Du får tre af stofferne: Nedsat appetit, kraftesløshed, smerter Smagsforstyrrelser, betændelse i slimhinder, kvalme, opkastning, diarré. Mavesmerter, forstoppelse Væskeophobning i kroppen Blodmangel, øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader Mundbetændelse Påvirkning af leverens funktion Nervebetændelse fx på arme og ben Hårtab, hudreaktioner, Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. Infektioner, allergiske reaktioner Høretab Negleforandringer Forstyrrelse i saltbalancen Forhøjet urinkvælstof i blodet Vægtøgning, feber, træthed, reaktioner og ubehag på indstiksstedet Åndenød, hoste, næseblod Forhøjet sukkerniveau i blodet, nedsat mængde kalium i blodet, forhøjet mængde natrium i blodet Rygsmerter. Muskelsmerter Hovedpine. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet (Midlertidig lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Biomarkør studiet: Alle spørges, om de vil give samtykke til analyse af arkiveret væv for ekspression af cmet. Egnede deltagere vil også blive spurgt om de vil give samtykke til metastasebiopsi dvs, pt. som har en metastase hvorfra der let kan biopteres.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT number: 2014-000127-24

Denne side er sidst opdateret: 13-08-2014

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat