Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Hy-Qvia-Pass

Kræftsygdom	Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Forklaring	Dette studie undersøger, hvor sikker behandling med HyQvia er på lang sigt. Det ser b.la. på langtidsbivirkninger, hvordan immunforsvaret reagerer på behandlingen, og hvad behandlingen betyder for livskvaliteten.
Baggrund for forsøget	HyQvia er et allerede godkendt lægemiddel. Dette studies formål er at indsamle flere data om, hvordan lægemidlet påvirker patienterne på lang sigt. Den viden skal blandt andet bruges til at vurdere, om man skal ændre på, hvordan man bruger lægemidlet. Det er et observationsstudie, hvor man udelukkende undersøger patienter, der får behandling med HyQvia. Det indebærer derfor ikke ekstra behandling. HyQvia er et immunglobulin lægemiddel
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får trykkammerbehandling, og hvem der får standardbehandling mod stråleskader uden brug af trykkammer. Man trækker lod for at kunne sammenligne trykkammerbehandlingen med standardbehandling.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: Videnskabsetisk komite nr: H-1-2014-111

Denne side er sidst opdateret: 14-12-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat