Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: LUME-Colon 1

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Forklaring Dette forsøg undersøger effekten og sikkerheden af et stof kaldet nintedanib, givet til patienter med ende- eller tyktarmskræft, som ikke reagerer på standardbehandling og som får understøttende behandling.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Nintedanib er en såkaldt angiokinasehæmmer. Det forhindrer kræftcellerne i at danne nye blodkar, så kræftsvulsterne får sværere ved at vokse.

I dette forsøg giver man stoffet sammen med understøttende behandling, hvor man har fokus på at behandle de gener og symptomer, der kommer fra behandlingen og sygdommen.



-

En angiokinasehæmmer hæmmer blodkarrenes vækst i og rundt om kræftknuderne. Når kræftens blodforsyning på denne måde svinder ind, sultes kræftcellerne. Det fører til celledød, og hæmmer kræftknudens vækst.

Formål Forsøget skal undersøge, hvilken effekt nintedanib har, når du får det som tillæg til understøttende behandling.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har ende- eller tyktarmskræft
  • Kræften har spredt sig, eller er vokset i en grad så sygdommen ikke egner sig til helbredende kirurgi og/eller strålebehandling
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde. (performancestatus 1)
  • Sygdommen er vokset under standardbehandling, eller du har fået for store bivirkninger af standardbehandling
  • Din lever, nyre og knoglemarvsfunktion fungerer tilfredsstillende.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har alvorlige vedvarende bivirkninger fra tidligere behandling
  • Du samtidig har en anden alvorlig sygdom, der berører din deltagelse i forsøget
  • Du inden for de seneste 6 måneder har haft en alvorlig hjertekarsygdom
  • Du har symptomer på hjernemetastaser eller har behandlingskrævende hjernemetastaser.


Sådan foregår behandlingen Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper.

Den ene gruppe får forsøgsstof og understøttende behandling. Den anden gruppe får placebo (stof uden nogen virkning) og understøttende behandling.

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken forsøgslæge eller patient ved, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling, mens forsøget står på. I nødstilfælde kan lægen selvfølgelig finde svaret frem.

Forsøgsbehandlingen består af tabletter - hvad enten man får nintedanib eller placebo.

Nintedanib eller placebo tages kontinuerligt 2 gange dagligt . Hver 3. uge evalueres forløbet sammen med din læge.

Bivirkninger ved behandlingen Du kan læse på minmedicin.dk om stoffet nintedanibs bivirkninger:
  • Nintedanib
    (Stoffets handelsnavn er Vargatef®, og det bruges normalt til lungekræft)


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 03-11-2011

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat