Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: INOVATYON

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Leverkræft - hepatoblastom
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får selinexor, den anden gruppe får en af tre standardbehandlinger.

Sådan foregår behandlingen Du tager selinexor som tabletter to gange om ugen, og samtidig får du blod- eller blodpladetransfusioner hvis det er nødvendigt.

Skal du have standardbehandlingen får du en af følgende behandlinger alt efter din sygdom:
  • Transfusioner plus demethylerende middel ( indsprøjtning under huden eller i blodåre).
  • Transfusioner plus Ara-C (indsprøjtning under huden)
  • Transfusioner plus Hydroxurea (tabletter)
HVOR LÆNGE VARER BEHANDLINGEN?
Planen er, at man får forsøgsbehandlingen så længe den virker.

Hvis behandlingen ikke virker (leukæmien vokser), stoppes behandlingen.

I så fald skal du aftale din videre behandling med lægerne fra den hospitalsafdeling, du normalt er tilknyttet.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af selinexor:
  • Kvalme, nedsat appetit, træthed, opkastning, vægttab
  • Diarré
  • Ændret smagsoplevelse
  • Synsændringer, herunder sløret syn
  • Lave blodpladetal
  • Fald i røde blodlegemer
  • Lavt saltindhold i blodet


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Midlertidig lukket)
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2014-000920-26.

  • Denne side er sidst opdateret: 19-05-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat