Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: JANUS

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bugspytkirtelkræft
Forklaring Dette forsøg ser på effekten af et ny stof kaldet Ruxolitinib givet sammen med kemoterapi. Det er til patienter, som har bugspytkirtelkræft, der ikke kan bortopereres, eller som har spredt sig. For at deltage skal patienterne før have fået kemoterapi, der nu ikke længere har effekt, eller som de ikke længere kan tåle.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Ruxolitinib er et forsøgslægemiddel, der endnu ikke er godkendt af sundhedsmyndighederne til behandling af bugspytkirtelkræft.

Stoffet er en Janus-kinase-hæmmer, også kaldet en JAK-hæmmer.

Janus-kinase er et enzym, der findes naturligt i kroppen. Små dele af disse enzymer spiller en vigtig rolle i styringen af cellevæksten og kroppens immunreaktioner.

Ruxolitinib hæmmer disse enzymer og får dem til at holde op med at fungere, så cellevækst og immunreaktioner bremses.

I forsøget kombinerer man Ruxolitinib med kemoterapien Capecitabin, der virker ved at forhindre kræftcellerne i at dele sig, så kræften ikke kan udvikle sig.

Capecitabin bruges normalt ikke til behandling af kræft i bugspytkirtlen, men er standardbehandling til andre kræftformer (blandt andet tyktarmskræft og brystkræft).

Formål Forsøget skal undersøge, om kombinationen af ruxolitinib og capecitabin har positive virkninger på patienter, der har kræft i bugspytkirtlen.

Det skal finde ud af, hvor længe forsøgspersoner med kræft i bugspytkirtlen lever efter at være blevet behandlet med capecitabin og ruxolitinib - sammenlignet med dem, der kun bliver behandlet med capecitabin

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i bugspytkirtlen (adenocarcinom af pancreas)
  • Kræften ikke kan bortopereres eller har spredt sig
  • Visse af dine blodprøver (CRP, albumin) er unormale
  • Du har fået kemoterapi for avanceret eller metastatisk sygdom
  • Lægerne kan se på en CT scanning hvor udbredt din sygdom er.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har en infektion, der kræver antisvampe, antiviral eller antibiotisk behandling
  • Kræften har spredt sig til hjernen
  • Du skal have strålebehandling inden for de seneste 30 dage inden forsøget
  • Du også har haft en anden form for kræft inden for de seneste 2 år
  • Du ikke ønsker at få blodtransfusion.


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Det betyder at en computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får capecitabin sammen med ruxolitinib. Den anden gruppe får capecitabin sammen med placebo (stof uden nogen virkning).

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen ved, om du får ruxolitinib eller placebo. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde svaret frem.

Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 01-04-2016

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat