Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Kaleidoscope

Kræftsygdom	Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Forklaring	I dette studie indsamler man viden fra patienter med lavrisiko myelodysplastisk syndrom, der har fået behandling med stoffet lenalidomid (Revlimid ®). Man undersøger effekt og bivirkninger der kan opstå, når stoffet bruges til at lindre blodmangel (anæmi) og undgå blodtransfusioner.
Baggrund for forsøget	Når man har myelodysplastisk syndrom, laver knoglemarven ikke nok sunde blodceller, og der er abnorme celler i blodet og knoglemarven. Sygdommen viser sig ofte ved, at man har et lavt antal røde og hvide blodceller, og/eller lavt antal blodplader. Det kan gøre patienterne trætte og de kan få infektioner og blødninger. Lenalidomid (Revlimid ®) er et aktivt stof mod myelodysplastisk syndrom, men der er behov for at følge sygdomsudviklingen og bivirkninger hos et større antal patienter der får stoffet. Derfor har man lavet dette forsøg. Det er et såkaldt registreringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling.
Formål	Forsøget skal indsamle flere data om Lenalidomids effekt på myelodysplastisk syndrom, og registrere mulige bivirkninger, når man bruger det til at lindre anæmi og mindske behovet for blodtransfusioner.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 pct.af patienterne får: Kortåndethed Træthed og Tab af kræfter Hududslæt Næseblødning Feber Kulderystelser Hoste Søvnløshed Kvalme eller opkastning, forstoppelse, diarré, mavesmerter Mundtørhed, ømhed i munden Forbigående unormale leverblodprøver Fald i antallet af røde blodlegemer og fald i blodprocent (kan medføre træthed) Fald i antallet af blodplader (kan medføre risiko for blødning) Følelsesløshed i arme og ben (kan være smerter, prikkende, stikkende, sovende fornemmelse) Lavt kaliumindhold i blodet Smerter i led og muskler Hovedpine Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Odense Universitetshospital (Lukket) Rigshospitalet (Lukket) Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket) Vejle Sygehus (Lukket) Aalborg Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: Herlev KFE nr: MA1225.

Denne side er sidst opdateret: 03-09-2013

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat