Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Nordic ET-Nec

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Neuroendokrine tumorer
Forklaring Dette forsøg undersøger stofferne everolimus og temozolomide. Det ser, hvilken behandlingseffekt de har på neuroendokrine tumorer, der udgår fra mavetarmkanalen eller bugspytkirtlen.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Neuroendokrine tumorer, der udgår fra starter i mavetarmkanalen eller bugspytkirtlen er en sjælden kræftform, og behandlingen af den baserer sig derfor på små undersøgelser.

Nu tyder ny viden på, at kemostofferne everolimus og temozolomide er effektiv i t kan bruges til at behandlingen af e kræftformen.

Derfor undersøger man i dette forsøg effekten af en kombinationsbehandling med de to stoffer.

Formål At undersøge effekten af everolimus kombineret med temozolomide som 1-linje behandling til avanceret gastropancreatisk neuroendokrin tumor.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har en neuroendokrin tumor, der udgår fra mavetarmkanalen eller bugspytkirtlen, og tumoren har specifikke egenskaber.
  • Din knoglemarv, nyre og lever fungerer tilfredsstillende
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde. (performancestatus 1).


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du tidligere har modtaget kemoterapi for sygdommens nuværende stadie
  • Din sygdom kan kureres ved en operation
  • Du lider af en anden alvorlig medicinsk lidelse, herunder ukontrollerede hjertekramper, ukontrolleret sukkersyge, sygdom der påvirker dit immunforsvar eller blodprop i hjertet indenfor 6 måneder.


Sådan foregår behandlingen Både everolimus og temozolomide tager du som tabletter.

Everolimus tages som en tablet dagligt.

Temozolomide tages dagligt i 7 dage, efterfulgt af en uges pause.

Bivirkninger ved behandlingen Begge kemostoffer er allerede godkendt til behandling af nogle andre kræftsygdomme.
Du kan læse på minmedicin.dk om de to stoffers bivirkninger, når man bruger dem til at behandle de andre sygdomme:
  • Evorolimus (Afinitor ®, Votubia ®)
    Flere medicin-varemærker indeholder stoffet. Bivirkningerne er ens for dem alle. Linket fører til et af mærkerne.
  • Temozolomide (Sun)


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Rigshospitalet
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.:
    • NCT02248012
    • EudraCT 2013-002524-16


  • Denne side er sidst opdateret: 16-04-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat