Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: SEAVATS studiet

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Tyktarmskræft
Sådan foregår behandlingen Forsøget deler patienterne op i to behandlingsgrupper: Gruppe A og B.

En computer trækker lod om, hvilken af de to grupper du skal behandles i.

BEHANDLINGSGRUPPE A
Her får man carboplatin, docetaxel og capecitabine (CTX). Behandlingen består af 9 serier, der hver varer4 uger.

I hver serie får du docetaxel og carboplatin på første dagen i et drop i armen. Capecitabine tager du som tabletter to gange dagligt i 14 dage.

BEHANDLINGSGRUPPE B
Her får man epirubicin, oxaliplatin og capecitabine (EOX): Behandlingen består af 9 serier, der hver varer 3 uger.

I hver serie får du epirubicin og oxaliplatin på første dagen i et drop i armen. Capecitabine tager du som tabletter to gange dagligt i 14 dage.

BEHANDLINGENS VARIGHED OG KONTROL
Du får forsøgsbehandlingen, indtil du har gennemført behandlingsforløbet.

Behandlingen stopper dog, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du ønsker at afslutte behandlingen.

Efterfølgende følger lægerne dig i et kontrolforløb, hvor du løbende kommer til lægeundersøgelser, og får taget blodprøver og scanninger.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de mest udbredte bivirkninger.

Listen indeholder de samlede bivirkninger for alle kemoterapistofferne i forsøget - carboplatin, docetaxel, epirubicin, oxaliplatin og capecitabine. Du får tre af stofferne:
  • Nedsat appetit, kraftesløshed, smerter
  • Smagsforstyrrelser, betændelse i slimhinder, kvalme, opkastning, diarré. Mavesmerter, forstoppelse
  • Væskeophobning i kroppen
  • Blodmangel, øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader
  • Mundbetændelse
  • Påvirkning af leverens funktion
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Hårtab, hudreaktioner, Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
  • Infektioner, allergiske reaktioner
  • Høretab
  • Negleforandringer
  • Forstyrrelse i saltbalancen
  • Forhøjet urinkvælstof i blodet
  • Vægtøgning, feber, træthed, reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Åndenød, hoste, næseblod
  • Forhøjet sukkerniveau i blodet, nedsat mængde kalium i blodet, forhøjet mængde natrium i blodet
  • Rygsmerter. Muskelsmerter
  • Hovedpine.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet (Midlertidig lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Biomarkør studiet: Alle spørges, om de vil give samtykke til analyse af arkiveret væv for ekspression af cmet. Egnede deltagere vil også blive spurgt om de vil give samtykke til metastasebiopsi dvs, pt. som har en metastase hvorfra der let kan biopteres.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT number: 2014-000127-24

  • Denne side er sidst opdateret: 13-08-2014

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat