Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: PROCAN

Kræftsygdom	Prostatakræft
Forklaring	Dette forsøg henvender sig til mænd, som har fået problemer med urininkontinens eller erektionsevnen og deres sexliv, efter de er blevet opereret for prostatakræft. I forsøget tester man en metode til at hjælpe mændene med problemerne.
Baggrund for forsøget	Operation er for mange mænd en god måde at helbrede kræft i prostata, men der kan være alvorlige bivirkninger forbundet med indgrebet. De mest almindelige bivirkninger er: Svært ved at kontrollere vandladning (inkontinens) Manglende evne til at få rejsning I dette forsøg tester man en genoptræningsmetode kaldet PROCAN, der kan afhjælpe problemerne. Både de fysiske problemer, men også de problemer der kan opstå i parforholdet, når sexlivet halter pga. manglende rejsning.
Formål	Forsøget skal teste, om metoden PROCAN kan forbedre seksuelle problemer og inkontinensproblemer, opstået efter en operation for prostatakræft.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du er opereret for prostatakræft med robotassisteret teknik eller med traditionel åben kirurgi Du har bevaret erektionsevnen efter et nervebesparende kirurgisk indgreb Hvis du har mistet erektionsevnen helt eller delvist efter et ikke-nervebesparende indgreb Du har været seksuelt aktiv inden operationen, og du har en partner, der ønsker at deltage i forsøget.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere er blevet behandlet med PARP-hæmmere inklusiv olaparib Du har hjernemetastaser Du har fået foretaget større operationer inden for 2 uger før du skal begynde at tage forsøgsmidlet Du tidligere er blevet behandlet med DNA-skadende cytotokosisk kemoterapi (dog er taxan-kemoterapi tilladt)
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg Derudover er forsøget er et åbent forsøg, der betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Derudover vil du få lavet en vævsprøve, for at finde ud af, om du har den kvalificerede HRR-mutation, med mindre der findes en tidligere vævsprøve fra en tidligere tumorprøve, der kan fortælle om HHR-mutationen. Du vil også få taget en blodprøve. Er du i gruppen af patienter, der skal behandles med forsøgsmidlet, skal du to gange dagligt indtage olaparib som kapsler. Er du i standardgruppen, skal du enten behandles med enzalutamid eller abirateron + prednisolon. Disse lægemidler indtages også som kapsler.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Odense Universitetshospital Rigshospitalet (Lukket) Aalborg Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 14-02-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat