Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Bugspytkirtelkræft Forebyggende behandling efter operation, Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Dette forsøg undersøger om behandling med to slags kemoterapi, nab-paclitaxel og gemcitabin, er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene. Det er til patienter, der er blevet opereret raske for bugspytkirtelkræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Efter en helbredende operation for bugspytkirtelkræft er standardbehandling 4-6 måneders kemoterapi med gemcitabin. I dette forsøg kombinerer man gemcitabin med nab-paclitaxel (Abraxane®) for at se om det er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene. Nab-paclitaxel er kemostoffet paclitaxel (også kendt som Taxol) kombineret med proteinet albumin. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Så starter behandlingen med APO010. Du får stoffet gennem en kanyle, som er et fint plastrør, der er indført i en blodåre, sædvanligvis i armen. Behandlingen er delt op i perioder, der hver varer 4 uger. Du få stoffet på dag 1, 8, og 15 efterfulgt af en behandlingsfri uge i hver periode. Forsøget er det, man kalder et fase 1 forsøg. Det betyder, at forskerne forsøger at finde ud af, hvordan stoffet virker på den menneskelige organisme. Man forsøger derfor først at finde den rette dosis af stoffet – det vil sige den dosis, som har den største virkning på kræften, men som patienten samtidig kan tåle uden at få for svære bivirkninger. Det sker ved, at man øger dosis undervejs. De første patienter får en lille dosis, der så øges hos den næste gruppe patienter. Hver ny gruppe får således en højere dosis end den forrige, indtil der opstår uacceptable bivirkninger. Hvor længe kan du få behandlingen? Du kan fortsætte behandlingen, hvis du har effekt af denne, eller hvis sygdommen er stabil, og du selv ønsker at fortsætte behandlingen. Behandlingen stoppes, hvis den ikke længere har effekt, eller du får væsentlige bivirkninger. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Sponsor: European Myeloma Network (EMN) |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 29-01-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):