Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Apact

Kræftsygdom	Bugspytkirtelkræft Forebyggende behandling efter operation, Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg undersøger om behandling med to slags kemoterapi, nab-paclitaxel og gemcitabin, er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene. Det er til patienter, der er blevet opereret raske for bugspytkirtelkræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Efter en helbredende operation for bugspytkirtelkræft er standardbehandling 4-6 måneders kemoterapi med gemcitabin. I dette forsøg kombinerer man gemcitabin med nab-paclitaxel (Abraxane®) for at se om det er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene. Nab-paclitaxel er kemostoffet paclitaxel (også kendt som Taxol) kombineret med proteinet albumin.
Formål	Forsøget skal undersøge, om gemcitabin med eller uden nab-paclitaxel virker bedst. Målet er helbredelse.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har myelomatose, og har fået tilbagefald, eller din sygdom er blevet værre, selv om du har fået behandling Lægerne kan måle om din sygdom udvikler sig Dine organer og knoglemarv fungerer tilstrækkelig til at du kan deltage i forsøget Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Kræften har spredt sig til hjernen (CNS myelom) Du har plasmacelle leukæmi Du har symptomgivende amyloidose (aflejringssygdom) Du skal have Anti-myelom behandling eller strålebehandling inden for 3 uger op til første behandling med forsøgsstoffet Du skal have binyrebarkhormon (kortikosteroid) inden for 2 uger op til første behandling med forsøgsstoffet Du får en anden form for experimentel behandling inden for 3 uger op til første forsøgsbehandling Du har fået en autolog stamcelletransplantation inden for 12 uger op til første forsøgsbehandling Du tidligere har haft en livstruende sygdom (med nogle undtagelser) Du skal have et større kirurgisk indgreb inden for 4 uger op til forsøgsbehandlingen Du har en alvorlig infektion med behov for intravenøs behandling Du er HIV positiv eller aktiv hepatitis B eller C Du har en åreforkalkningssygdom Du har en sygdom i hjernen (CNS sygdom)
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital (Lukket) Rigshospitalet Århus Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-001618-27

Denne side er sidst opdateret: 29-01-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat