Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Apact

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bugspytkirtelkræft
Forebyggende behandling efter operation, Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg undersøger om behandling med to slags kemoterapi, nab-paclitaxel og gemcitabin, er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene. Det er til patienter, der er blevet opereret raske for bugspytkirtelkræft.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Efter en helbredende operation for bugspytkirtelkræft er standardbehandling 4-6 måneders kemoterapi med gemcitabin.

I dette forsøg kombinerer man gemcitabin med nab-paclitaxel (Abraxane®) for at se om det er bedre end standardbehandling med gemcitabin alene.

Nab-paclitaxel er kemostoffet paclitaxel (også kendt som Taxol) kombineret med proteinet albumin.

Formål Forsøget skal undersøge, om gemcitabin med eller uden nab-paclitaxel virker bedst. Målet er helbredelse.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har myelomatose, og har fået tilbagefald, eller din sygdom er blevet værre, selv om du har fået behandling
  • Lægerne kan måle om din sygdom udvikler sig
  • Dine organer og knoglemarv fungerer tilstrækkelig til at du kan deltage i forsøget
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Kræften har spredt sig til hjernen (CNS myelom)
  • Du har plasmacelle leukæmi
  • Du har symptomgivende amyloidose (aflejringssygdom)
  • Du skal have Anti-myelom behandling eller strålebehandling inden for 3 uger op til første behandling med forsøgsstoffet
  • Du skal have binyrebarkhormon (kortikosteroid) inden for 2 uger op til første behandling med forsøgsstoffet
  • Du får en anden form for experimentel behandling inden for 3 uger op til første forsøgsbehandling
  • Du har fået en autolog stamcelletransplantation inden for 12 uger op til første forsøgsbehandling
  • Du tidligere har haft en livstruende sygdom (med nogle undtagelser)
  • Du skal have et større kirurgisk indgreb inden for 4 uger op til forsøgsbehandlingen
  • Du har en alvorlig infektion med behov for intravenøs behandling
  • Du er HIV positiv eller aktiv hepatitis B eller C
  • Du har en åreforkalkningssygdom
  • Du har en sygdom i hjernen (CNS sygdom)


Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Rigshospitalet
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-001618-27

  • Denne side er sidst opdateret: 29-01-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat