Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: TKI258 Extension

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme
Forklaring Hvis du får behandling med forsøgsstoffet dovitinib, kan du deltage i dette studie, der registrerer sikkerhed og bivirkninger.

Baggrund for forsøget Studiet henvender sig til patienter der allerede modtager forsøgsbehandling med dovitinib (TKI258).

I dette forsøg vil man vurdere langsigtet sikkerhed og tolerabilitet af dovitinib.

Forsøget er et såkaldt observeringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling.

Formålet er at indsamle flere data, og det har ingen indflydelse på din nuværende behandling, som fortsætter uændret.

Formål At opnå yderligere data (herunder vurdering af anti-rHuPH20 antistoffer) på lang sigt, sikkerheden af HyQvia og vurdere de foreskrevne behandlingsregimer og behandlingsadministration.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har primær myelofibrose, post-polycytæmi vera myelofibrose eller post-essentiel trombocytæmi myelofibrose
  • Du har behov for behandling med immunglobuliner
  • Du skal have behandling med HyQvia.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du er overfølsom over for medicinen
  • Du har deltaget i et andet medicinsk studie indenfor de sidste 30 dage før forsøgsstart, eller hvis du samtidig også skal deltage i et forsøgsstudie, der indebærer behandling.


Her foregår forsøget
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde
Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Clinical Study Protocol Identifier: 161302.

  • Denne side er sidst opdateret: 06-02-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat