Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: MODUL

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Forklaring I dette forsøg undersøger man effekten af nogle nye stoffer, sammenlignet med standardbehandlingen. Du kan deltage, hvis du har tyk- eller endetarmskræft, der har spredt sig, og det er planen at du skal have kemoterapi.

Baggrund for forsøgsbehandlingen I dette forsøg får man enten kemoterapi eller tre nye stoffer kaldet cetuximab, vemurafenib og MPDL3280A.

Inden man får en af de to behandlinger, får man i fire måneder standardbehandlingen for tyk - eller endetarmskræft, der har spredt sig.

Den består af kemoterapi med stofferne 5-FU og oxaliplatin samt karhæmmeren bevacuzumab.

Efter de fire måneder kan man fortsætte i forsøget, hvis scanninger viser at sygdommen er under kontrol.

Hvis man fortsætter, afgør en lodtrækning, om man bliver ved med at få kemoterapi med 5-FU og bevacizumab, eller om man får behandling med de nye stoffer cetuximab, vemurafenib og MPDL3280A.

Formål Forsøget skal undersøge effekten af de nye stoffer sammenlignet med standardbehandlingen.

Sådan foregår behandlingen Behandlingerne er delt op i flere faser:

Induktionsfasen:
Her modtager alle patienter standardbehandling med 5-FU, oxaliplatin og bevacizumab i løbet af 16 uger.

I slutningen af fasen vurderer lægen, om du har gavn af behandlingen og kan fortsætte i vedligeholdelsesbehandlingen

Vedligeholdelsesfasen:
Denne del består af 2 behandlingsgrupper. I hver gruppe er der patienter der får forsøgsbehandling, og patienter der får standardbehandling.

Man finder ud af om du skal behandles i gruppe 1 eller 2 ved at se på en vævsprøve, og en computer trækker lod om hvilken behandling inden for gruppen du får.
  • Gruppe 1:
    Standardbehandling med 5-FU eller capecitabine og bevacixumab.
    Forsøgsbehandling: 5-FU samt de nye stoffer cetuximab og vemurafenib.
  • Gruppe 2:
    Standardbehandling med 5-FU eller capecitabine og bevacixumab.
    Forsøgsbehandling med 5-FU eller cepecitabine og bevacizumab samt MPDL32080A.
I begge grupper foretager lægerne løbende vurderinger af kræftknuden. På den baggrund vurderer en uafhængig komité af fagpersoner, om hver enkelt patient har gaven af behandlingen.

Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital
  • Regionshospitalet Herning (Lukket)
  • Rigshospitalet (Lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.:
    • EudraCT Nr: 2014-001017-61
    • NTC02291289


  • Denne side er sidst opdateret: 27-10-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat