Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IPI-145-08 (Infinity)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring Dette forsøg ser hvilken behandling, der virker bedst mod Non-Hodgkin Lymfom: Rituximab alene eller rituximab kombineret med forsøgstoffet IPI -145 (Duvelisib). Det er et forsøg til patienter, der tidligere er behandlet for follikulært lymfom.

Baggrund for forsøgsbehandlingen IPI -145 (Duvelisib) er et nyt stof som hæmmer PI3K. PI3K spiller en vigtig rolle i at regulere væksten og overlevelsen af visse typer lymfekræft. Ved at blokere og hæmme PI3K, bremser IPI -145 sygdommen.

Rituximab er et antistof. Det bekæmper kræften ved at angribe et protein kaldet CD20, som man bl.a. finder på overfladen af de ondartede hvide blodceller, der optræder ved Non-Hodgkin Lymfom.

Rituximab kobler sig på de ondartede celler og får kroppens immunsystem til at angribe cellerne.

Man håber at man kan forbedre behandlingen ved at tilføje IPI -145 til behandlingen med Rituximab.

Formål Forsøget sammenligner behandlingseffekten af rituximab alene med effekten af rituximab kombineret med IPI -145.

Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Mere end 25% af din knoglemarv er strålebehandlet
  • Du modtager prednisolon >10 mg/dag
  • Du tidligere er blevet behandlet med irofulven
  • Du har fået mere end 1 behandling med stråleterapi eller fået antistofbehandling inden for de seneste 2 måneder.
  • Du er i behandling med visse typer blodfortyndende medicin
  • Du ikke kan synke og optage tabletter i din tarm
  • Du har en anden alvorlig sygdom
  • Du er kendt med betændelse øjets nethinde (retinopati)
  • Du har aktiv infektion
  • Du har sygdom i hjernen herunder epilepsi


Forsøgsmetode Det er et åbent forsøg, hvilket betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling, du får.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.

Herefter starter behandlingen med irofulven og prednisolon.

Irofulven får du på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får medicinen i en behandlingsserie á 3 ugers varighed, hvor du skal møde ind to gange ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Der er planlagt minimum 3 behandlingsserier.

Prednisolon skal du tage som en tablet en gang om dagen. Du kan tage medicinen derhjemme.

Kontrol
Mens behandlingen står på, skal du løbende gå til kontrol. Her vil du få taget blodprøver og blive CT-scannet.

Hvis du har effekt af behandlingen, skal du til kontrol hver tredje måned efter den sidste behandling.

Så længe kan du få behandlingen
Du vil få behandlingen så længe, at medicinen virker på din sygdom, og så længe du kan tåle den. Behandlingsperioden er dog maximalt sat til 1,5 år.
Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.

Bivirkninger ved behandlingen Bivirkninger til irofulven:
  • Kvalme og opkastning
  • Træthed og kraftesløshed
  • Forstoppelse
  • Diarré
  • Nedsat appetit
  • Korte lysglimt
  • Påvirkning af blodprøver
  • Synsfortyrrelser fx øget lysfølsomhed, sløret syn og ændringer i syn- og farveopfattelse
Bivirkninger til prednisolon, når stoffet tages i mere end 2 uger og især i højere doser (10-15 mg)
  • Vægtstigning
  • Forhøjet blodtryk
  • Måneansigt
  • Øgning af fedtvævet
  • Tynd og skør hud
  • Knogleskørhed
  • Sukkersyge
  • Ændret psyke
  • Nedsat immunforsvar


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 24-02-2018

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat