Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: IPI-145-08 (Infinity)

Kræftsygdom	Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring	Dette forsøg ser hvilken behandling, der virker bedst mod Non-Hodgkin Lymfom: Rituximab alene eller rituximab kombineret med forsøgstoffet IPI -145 (Duvelisib). Det er et forsøg til patienter, der tidligere er behandlet for follikulært lymfom.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	IPI -145 (Duvelisib) er et nyt stof som hæmmer PI3K. PI3K spiller en vigtig rolle i at regulere væksten og overlevelsen af visse typer lymfekræft. Ved at blokere og hæmme PI3K, bremser IPI -145 sygdommen. Rituximab er et antistof. Det bekæmper kræften ved at angribe et protein kaldet CD20, som man bl.a. finder på overfladen af de ondartede hvide blodceller, der optræder ved Non-Hodgkin Lymfom. Rituximab kobler sig på de ondartede celler og får kroppens immunsystem til at angribe cellerne. Man håber at man kan forbedre behandlingen ved at tilføje IPI -145 til behandlingen med Rituximab.
Formål	Forsøget sammenligner behandlingseffekten af rituximab alene med effekten af rituximab kombineret med IPI -145.
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får behandling med forsøgsstoffet IPI -145 og standardstoffet rituximab. Den anden gruppe får behandling med rituximab og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet).
Sådan foregår behandlingen	Behandlingen er delt op i blokke, der hver varer 4 uger. En blok kalder man for en serie. I serierne får du alt efter lodtrækning enten rituximab og placebo eller rituximab og IPI -145. Rituximab får du i et drop på hospitalet. Det tager et par timer. I den første serie får du det en gang om ugen, derefter får du det på dag 1 i serie 4, 6, 8, 10. IPI-145 eller placebo tager du som tabletter. Du skal tage dem hver dag i hver serie.
Her kan du få behandlingen	Regionshospitalet Holstebro Århus Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr: 2013-002406-31.

Denne side er sidst opdateret: 17-11-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat