Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Magnolia

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring Dette forsøg undersøger, hvor længe knoglebeskyttende behandling med zoledronsyre varer hos patienter med myelomatose

Baggrund for forsøgsbehandlingen Zoledronsyre anvendes ved højt indhold af calcium i blodet, fx ved visse former for kræft, som har spredt sig til knoglerne.

I forsøget får alle patienter behandling med zoledronsyre i 2 år.

Herefter laver man en lodtrækning, hvor en computer trækker lod mellem forsøgets deltagere, og deler dem op i to grupper.

Den ene gruppe får yderligere 2 års behandling med zoledronsyre. Den anden gruppe får ingen behandling.

På den måde kan lægerne sammenligne og se, om de to sidste års behandling har nogen effekt, eller om det er tilstrækkelig med behandling i de første to år

Du får zoledronsyre i et drop i en blodåre.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har myelomatose.
  • Din forventede levetid er 2 år eller mere.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har fået behandling med bifosfanat inden for de sidste 6 måneder
  • Du har alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin clearence mindre end 30 mL/min)
  • Du har en anden livstruende sygdom end myelomatose
  • Du er overfølsom over for zoledronsyre .


Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af zoledronsyre:
  • Feber, kulderystelser, nedsat appetit, smerter, træthed
  • Kvalme, opkastning
  • Blodmangel
  • For lidt kalk i blodet, forhøjet urinsyre i blodet
  • Knoglesmerter, ledsmerter, muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Forhøjet kreatinin i blodet, påvirkning af nyrerne
  • Øjenbetændelse.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2014-002494-12.

  • Denne side er sidst opdateret: 06-01-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat