Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ARTIMiDs MM-015

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring Dette forsøg er et registreringsstudie, hvor man blot følger patienter i en allerede planlagt standardbehandling. Formålet er at indsamle data om bivirkninger hos patienter, der behandles med pomalidomid, fordi de har refraktær myelomatose, eller fordi de har fået tilbagefald af myelomatose .

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har tilbagefald af myelomatose eller refraktær myelomatose (myelomatose der ikke har reageret på tidligere behandling)
  • Du tidligere har fået mindst to forskellige behandlinger - inklusiv bortezomid og lenalidomid
  • Din sygdom har udviklet sig under din sidste behandling
  • Du skal i gang med en behandling med pomalidomid
  • Du ikke tidligere er behandlet med pomalidomid.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du samtidig får anden forsøgsbehandling
  • Du er kvinde i den fødedygtige alder - medmindre alle betingelserne i forebyggelsesprogrammet er overholdt
  • Du er gravid
  • Du er overfølsom over for det aktive stof eller nogle af hjælpestofferne, du får i behandlingen.


Sådan foregår forsøget Studiet er et såkaldt observationsstudie, så det indebærer ikke forsøgsbehandling, og det har ingen indflydelse på din planlagte standardbehandling med pomalidomid.

Her foregår forsøget
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: NCT02164955.

  • Denne side er sidst opdateret: 11-01-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat