Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Behandling for kræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Arroven

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hodgkin Lymfom ( HL), Lymfeknudekræft
Forklaring Forsøget er et observeringsstudie, der skal indsamle data om patienter med Hodgkin lymfom, der er i behandling eller skal starte i behandling med brentuximab vedotin (Adcetris®).

Studiet kan være relevant for dig, hvis du har Hodgkin lymfom eller en speciel type storcellet lymfom, der er kommet igen efter en periode uden behandling, eller hvis standardbehandlingen ikke har den ønskede effekt på din sygdom.
Baggrund for forsøget Forsøget er et såkaldt observeringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling.

500 patienter fra forskellige lande i Europa skal deltage i forsøget.
Formål I forsøget indsamler lægerne data om patienter med Hodgkin lymfom, der får behandling med brentuximab vedotin (Adcetris®), herunder registrerer de antallet og typen af eventuelle alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger.

Målet er at kunne identificere potentielle risikofaktorer ved medicinen, der kan gøre, at patienten får skader på det perifere nervesystem, som specielt varetager følesans i hænder og fødder, samt blive klogere på medicinens effekt.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har tilbagefald af myelomatose eller refraktær myelomatose (myelomatose der ikke har reageret på tidligere behandling)
  • Du tidligere har fået mindst to forskellige behandlinger - inklusiv bortezomid og lenalidomid
  • Din sygdom har udviklet sig under din sidste behandling
  • Du skal i gang med en behandling med pomalidomid
  • Du ikke tidligere er behandlet med pomalidomid.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du samtidig får anden forsøgsbehandling
  • Du er kvinde i den fødedygtige alder - medmindre alle betingelserne i forebyggelsesprogrammet er overholdt
  • Du er gravid
  • Du er overfølsom over for det aktive stof eller nogle af hjælpestofferne, du får i behandlingen.
Sådan foregår forsøget Studiet er et såkaldt observationsstudie, så det indebærer ikke forsøgsbehandling, og det har ingen indflydelse på din planlagte standardbehandling med pomalidomid.
Her foregår forsøget
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: NCT02164955.

    		•

    Denne side er sidst opdateret: 11-01-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat