Gå til sygdomsliste

Sygdom Hodgkin Lymfom ( HL), Lymfeknudekræft
Kort titel Arroven
Forsøgets lange titel Et observationsstudie af sikkerheden ved brentuximab vedotin i behandlingen af recidiveret eller refraktær CD30+ Hodgkins lymfom og recidiveret eller refraktært systemisk anaplastisk storcellet lymfom.
Overordnede formål Vurdere forekomsten af alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger. At identificere og beskrive potentielle risikofaktorer for perifer neuropati.
Undersøgelsesdesign Multicenter, prospektiv, observations kohorte studie.
Sekundære endpoints
  • At beskrive og vurdere effektiviteten, gennemførelsen og overholdelsen af præventionsprogrammet
  • At beskrive hvilken behandling der er givet mod myelomatose inden opstart på pomalidomid


Inklusionskriterier
  • Har tilbagefald af myelomatose eller refraktær myelomatose
  • Har tidligere modtaget mindst 2 behandlingsregimer, inklusiv bortezomid og lenalidomid
  • Har sygdomsprogression på den sidste behandling
  • Skal i gang med en behandling med pomalidomid
  • Ikke tidligere behandlet med pomalidomid


Eksklusionskriterier
  • Deltager i et andet interventionsstudie
  • Kvinder i den fertile alder, medmindre alle betingelserne i forebyggelsesprogrammet er overholdt
  • Graviditet
  • Hypersensitivitet overfor det aktive stof eller nogle af hjælpestofferne


Behandling Behandles med pomalidomid, som led i standardbehandlingen.

Planlagt antal patienter 700

Deltagende afdelinger
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Protokolnr NCT02164955.

Primær investigator Odense Universitetshospital
Dato for sidste revision 05-04-2016

Læs en beskrivelse af forsøget, som er skrevet til patienter og pårørende. Teksten er skrevet af Kræftens Bekæmpelse.

Resume for patienter



Tilbage til søgeresultat