Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: BRAF 117019

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme
Forklaring Forsøget henvender sig til patienter med sjældne kræfttyper, hvor standardbehandling ikke længere er en mulighed. I forsøget afprøver man en kombination af to nye stoffer, der endnu ikke er godkendt til at behandle de kræftformer, der undersøges i dette forsøg.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Stofferne dabrafenib og trametinib er nye lægemidler, der i Danmark er godkendt til behandling af modermærkekræft. Men forskerne ved endnu ikke, hvilke andre typer af kræft lægemidlerne er effektive imod. I dette forsøg undersøger forskerne, om dabrafenib og trametinib er effektive til at behandle skjoldbruskkirtelkræft, galdegangskræft, hjernekræft, kræft i tyndtarmene, bløddelssarkom i mavetarmkanalen (GIST), hårcelle leukæmi eller knoglemarvskræft (myelomatose).

For at kunne deltage i forsøget skal tumoren have nogle bestemte genforandringer.

Formål Formålet med forsøget er at undersøge, om kombinationen af dabrafenib og trametinib er effektiv og kan bruges sikkert til at behandle de sjældne kræfttyper, der undersøges i forsøget.

Sådan foregår behandlingen Alle personer i forsøget modtager tabletbehandling med dabrafenib to gange om dagen og trametinib en gang om dagen.

Undervejs i forsøget vil du løbende blive vurderet på hospitalet af forsøgslægen.

Bivirkninger ved behandlingen Begge stoffer er godkendt til behandling af modermærkekræft. Du kan læse på minmedicin.dk om de to stoffers bivirkninger, når man bruger dem til at behandle modermærkekræft:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2013-001705-87.

  • Denne side er sidst opdateret: 08-03-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat